Cтраница 2
Для алкоголятов алюминия В. Е. Тищенко [ 3J уже наблюдал подобные реакции вытеснения, но только при условии одинакового молекулярного веса реагирующих спиртов ( третичного и вторичного или первичного) или даже при отношении их молекулярных весов, обратном сравнительно с тем, которое имело место в моих опытах. [16]
Гидролиз алкоголятов алюминия, который может быть осуществ-лен с помощью различных методов, - удобный способ получения чистой окиси алюминия с заданными размером частиц, структурой кристаллов, величиной поверхности и другими физическими характеристиками; этот продукт находит специальное применение как катализатор или как носитель для катализатора. [17]
Так как алкоголяты алюминия являются катализаторами реакции замены спиртовых остатков в сложных эфирах ( переэтерификацин) ( 38, 39 ], восстановление сложных эфиров кетокислот изопропилатом алюминия часто приводит к образованию изопропиловых сложных эфироп соответствующих оксикислот. [18]
Совсем недавно алкоголяты алюминия получали глагшым образом панмодействнем спиртов с метал. [19]
Были получены алкоголяты алюминия, используемые для приготовления косметических лосьонов, кремов и аэрозольных жидкостей. При нанесении на кожу алкоголяты проникают внутрь кожи и гидролизуются присутствующей влагой на гидроокись алюминия и спирт. Гидроокись адсорбирует пот, бактерии и продукты их деятельности; при этом не образуется никаких раздражающих кожу побочных продуктов. [20]
Некоторые реакции алкоголятов алюминия, синтез и свойства алюминиевых производных фосфиновых кислот и полиорганофос-финаталюмодиметилсилоксанов. [21]
Некоторые реакции алкоголятов алюминия, синтез и свойства алюминиевых производных фосфиновьтх кислот и полиоргано-фосфинаталюмодиметилсилоксанов, автореф. [22]
В случае алкоголятов алюминия такие резонансные граничные структуры проявляются в незначительной степени и основное влияние оказывает индуктивный эффект алкоксигрупп, благодаря чему гидридный водород в алкоксиалюмогидридах менее подвижен, чем в LiAlH4, и отщепляется только при действии более сильных электрофильных групп. [23]
Преимущества использования алкоголятов алюминия в качестве добавок к краскам, по-видимому, еще не установлены окончательно, хотя этому вопросу и посвящено большое число сообщений. Предложено добавлять до 2 % алко-голята. [24]
Благодаря каталитическому влиянию алкоголятов алюминия на переэтерификацию сложных эфиров восстановление сложных эфиров оксикетонов обычно сопровождается отщеплением ацильного остатка и продукт реакции представляет собой гликоль. Простые эфиры и ацетали при этом не расщепляются. [25]
При замене щелочи алкоголятом алюминия также образуется сложный эфир, но он уже не омыляется. [26]
В противоположность алкоголятам натрия алкоголяты алюминия растворимы в органических растворителях и перегоняются без разложения. [27]
В противоположность алкоголятам натрия алкоголяты алюминия растворимы в органических растворителях и перегоняются - без разложения. [28]
При действии на альдегиды алкоголятов алюминия происходит сложноэфирная конденсация альдегидов ( реакция В. [29]
ОКСИКИСЛОТ) получают поликонденсацией алкоголятов алюминия с одновременным или последующим омылением полимерных алкоголятов. [30]