Cтраница 1
Алкоголяты магния, образующиеся при синтезе спиртов реакцией Гриньяра, также проявляют свойства кислот Льюиса и могут координироваться с избытком соответствующего альдегида или кетона. [1]
Алкоголяты магния получаются в результате реакции между металлом и соответствующим спиртом в присутствии катализатора. Только с низшими спиртами процесс протекает легко. С высшими спиртами лучший выход реакции достигается в результате алкоголиза низших алкоголятов. Метилат, этилат или изопропилат могут быть получены активацией металлического магния иодом и хлоридом ртути, с последующим добавлением избытка спирта и необходимого количества гранулированного алюминия для обеспечения в ходе реакции безводных условий. [2]
Алкоголяты магния, образующиеся при разложении гринья-ровских реагентов асимметрическими спиртами, также могут применяться для аналогичного асимметрического восстановления. [3]
Алкоголяты магния, образующиеся при синтезе спиртов реакцией Гриньяра, также проявляют свойства кислот Льюиса и могут координироваться с избытком соответствующего альдегида или кетона. [4]
Алкоголяты магния оказались более удобными реагентами для этой цели, чем алкоголяты алюминия, причем наиболее широко изучен изоборнилоксимагнийбромид ( 15) [18-24], полученный при взаимодействии ( -) - изоборнеола ( 14) в эфире с реактивом Гриньяра. Восстановление () - камфоры ( 13) литийалюминийгидридом приводит с хорошим выходом к ( -) - изоборнеолу с примесью около 10 % эпимерного борнеола. [5]
Смесь алкоголятов магния и титана предложено использовать в качестве эффективного катализатора для получения ароматических поликарбонатов. [6]
Диметилсульфат реагирует с алкоголятом магния значительно медленнее, чем с бромистым магнием. [7]
Продуктами этой реакции являются соответствующие смешанные эфиры, алкоголяты магния и олефнны. [8]
Скорость переэтерификации и поликонденсации повышается в присутствии таких катализаторов, как алкоголяты магния и натрия, окись свинца, борат цинка. [9]
Скорость переэтерификации и поликонденсации повышается в присутствии таких катализаторов, как алкоголяты магния и натрия, окись свинца, борат цинка. [10]
В этом нет ничего неожиданного, так как еще ранее было обнаружено, что алкоголяты магния уменьшают скорость нуклео-фильного присоединения реактивов Гриньяра к карбонильным соединениям, а алкилмагнийалкоксид может быть тоже отнесен к алкоголятам магния. [11]
Высокомолекулярные полимеры получены с хорошими выходами также при использовании сульфаминовой кислоты [179], фтороргани-ческих кислот [169], моноизоцианатов [180], алкоголятов магния и алюминия [181], ацилгалогенидов [182], солей карбоновых кислот и тяжелых металлов [183], комплексов эпоксисоединений с амино-алкилсиланами [184] или с аминами [185], галогенидов металлов [168, 186], алкил - и арилсульфонатов щелочных металлов [168, 186], фосфонитрилхлоридов [187] и многих других веществ. [12]
Для косвенного определения воды применяли также сульфид и хлорид алюминия, хлориды других металлов: сурьмы, мышьяка, титана, алкоголяты магния и алюминия, а также другие соединения, легко гидролизуемые водой. [13]
Тенденция к комплексообразованию и тем самым к повышению полярности карбонильной группы усиливается с ростом электроотрицательности металла, поэтому алкоголяты алюминия более действенны, чем эфиры борной кислоты или алкоголяты магния. [14]
Склонность к комплексообразованию и тем самым степень поляризации карбонильной группы возрастает с увеличением сродства металла к электронам, поэтому алкоголяты алюминия более эффективны, чем эфиры борной кислоты или алкоголяты магния. [15]