Cтраница 1
Алкоголяты спиртов действуют на аналоги хлорангидрида Бойда с образованием или хлорэфиров или диэфиров соответствующих триарил-метилфосфиновых кислот. [1]
Феноляты являются аналогами алкоголятов спиртов. Но спирты как мы уже знаем, при действии водных щелочей алкоголятов не образуют, и эти соединения могут быть получены лишь при реакциях между спиртами и щелочными металлами. Алкоголяты нацело гидррлизуются водой, тогда как феноляты более устойчивы к гидролизу. [2]
Феноляты являются аналогами алкоголятов спиртов. Но спирты, как мы уже знаем, при действии водных щелочей алкоголятов не образуют, и эти соединения могут быть получены лишь при реакциях между спиртами и щелочными металлами. Алкоголяты нацело гидролизуются водой, тогда как феноляты более устойчивы к гидролизу. [3]
Следует напомнить, что алкоголяты спиртов в отличие от меркаптидов получаются только при действии щелочных металлов на спирты. [4]
Следует напомнить, что алкоголяты спиртов в отличие от меркаптидов получаются только при действии щелочных металлов; на спирты. [5]
Следует напомнить, что алкоголяты спиртов в отличие от меркаптидов получаются только при действии щелочных металлов на спирты. [6]
В качестве катализаторов сложноэфирной конденсации часто используются алкоголяты спиртов. [7]
Реакция взаимодействия: хлорал гидрида Бойда и алкоголятов спиртов была изучена в 1929 г. А. Е. Арбузовым и С. Л. Арбузовым [1] при разрешении вопроса о строении хлорапгидрида Пойда. [8]
Витт и Мартинкова JJ15 ] нашли, что алкоголяты фенилэтило-вого спирта ( 1) и бензгидрола ( 2) способны вступать в реакцию изотопного обмена водорода с алюмогидридом лития и этиловым спиртом ( см. стр. [9]
В 1914 г. А. Е. Арбузовым [1] было описано получение этилового, изопропилового и изобутилового эфиров дифенилфосфипистой кислоты действием соответствующих алкоголятов спиртов на дифенилхлорфосфин. [10]
Дело в том, что алкоголяты алюминия и титана и спиртов С3 - С4 лучше растворяются в углеводородах и их смесях с этими спиртами, чем алкоголяты спиртов Q - С2, а сами спирты С3 - С4 образуют с углеводородами нерасслаивающиеся смеси при температурах 20 и выше, в то время как, например, смеси углеводородов с метанолом расслаиваются на слои с большим и меньшим содержанием метанола, что весьма затрудняет технологический процесс регенерации отработанных углеводородоспиртовых смесей. [11]
Этот интересный факт уже давно обратил на себя должное внимание некоторых химиков, но и в настоящее время вопрос об образовании при реакции треххлористого фосфора на алкоголяты спиртов кислых фосфористых и фосфорных эфиров не может считаться выясненным сколь-нибудь удовлетворительно. [12]
Ди - ( р-алкоксиэтил) - фосфористые213 216 и ди - ( ( 3-хлорэтил) - фосфо-ристая кислоты221 222, циклические алкиленгликольфосфористые кислоты105 315 быстро присоединяются к карбонилсодержащим соединениям в присутствии алкоголятов спиртов. [13]
Ди - ( [ 3-алкоксиэтил) - фосфористые213 215 и ди - ( ( 3-хлорэтил) - фосфо-ристая кислоты221 222, циклические алкиленгликольфосфористые кислоты105 215 быстро присоединяются к карбонилсодержащим соединениям в присутствии алкоголятов спиртов. [14]
Маловероятно, что скоростьфпределяет перенос протона ( 3 - - 4), поскольку для такого процесса следовало бы ожидать диффузионного контроля кинетики. Алкоголяты легко окисляющихся спиртов непригодны, так как подвергаются окислению. [15]