Cтраница 1
N-диэтилдитиокарбаматы ( плавятся без разложения): СН3, 134 - 135 С; С2Н5, 73 - 74 С; гс - С4Н9, 62 - 63 С; С Нв, 150 - 153 С; К К-диэтил карбаматы: С2Н5, 66 - 67 С; гс - С4Н9, масло; СвН5, 75 - 79 С. [1]
Производные тиокарбаминовой кислоты - З - хлораллил - N, N-диэтилдитиокарбамат ( ХДЭК), N-метилдитиокарбамат натрия ( НМДК) и 3, 5-диметил - 1, 3, 5, 6-тетрагидротиадиазинтион - 2 ( ДМТТ) - в течение последних нескольких лет находят применение в США для обработки почвы. Первый и второй обладают заметной летучестью ( второй за счет разложения в почве с образованием летучих продуктов), и эффективность их зависит от проникновения в почву. Линден и Чике [11] установили, что НМДК проникает быстрее в сухие почвы, но, так как для разложения препарата необходима влага, эффективность его в сухих почвах мала. Орсениго [12] нашел, что препарат следует использовать через 24 часа после полива почвы, так как при применении его через 3 - 6 час. В таких же условиях используется этиловый эфир дипропилтиокарбаминовой кислоты ( ЭДПК), который применяется в США в посевах сахарной свеклы. [2]
Кон-фигурация всех фрагментов PhCHCHS как в 3 - ( 2 - - фенилвинил) - N, N-диэтилдитиокарбамате ( XXXIX), так и-в ди ( 2-фенилвинил) - сульфиде ( ХП) позволяет дать на этот - вопрос отрицательный ответ, поскольку гемолитическое тийлирование не является стерео-специфическим процессом. А кроме того, если бы эти равновесия в условиях реакции, были заметано смещены вправо, то в реакционной смеси фиксировались бы продукты дальнейшего свободно-радикального присоединения тиолов к винилтиогруппам продуктов реакции. Такое присоединение идет обычно значительно быстрее, чем к ацетиленовой связи. [3]