Cтраница 1
Ингибиторное действие на хемилюминесценцию люминола в водных растворах использовано [22] для определения анилина ( с чувствительностью 0 1 мкг / мл), ацетальдегида ( 100 мкг / мл) по тушению свечения при окислении люминола гипохлоритом. По тушению свечения в системе люминол - аммиакат меди - перекись водорода предложено [42] определять фенол ( 20мкг / мл), пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол, флороглюцин; для всех реакций чувствительность порядка 3 мкг / мл. В качестве измеряемого свойства системы выбрана максимальная интенсивность свечения, определяемая фотоэлектрическим методом. [1]
Ингибиторное действие Н - ИОНОБ объясняется тем, что в скоростьопределяющей ступени участвуют один или несколько гидролизованных ионов металла, образующихся по быстрой равновесной реакции первой или второй ступени гидролиза. Например, в реакциях № 1 - 4 и 8 участвуют ионы РиОН3 или Ри ( ОН) 2 в реакциях № 2, 10 - 12, 38, 39 - ионы. [2]
Ингибиторное действие самого оксалата на эту реакцию окисления объясняется образованием высших комплексов при высоких концентрациях оксалата. [3]
Установлено ингибиторное действие 200 - 300 мг / кг гидразина на процесс кислородной коррозии стали вследствие образования защитной пленки магнетита. При температурах выше 230 С образование магнетита на поверхности металла происходит непосредственно в виде плотного слоя, что приводит к значительно более прочному сцеплению оксида с металлом и увеличению защитных свойств пленки. [4]
Сущность ингибиторного действия реагентов наиболее изучена в связи с кислотной коррозией железа в водных, водно-неводных и неводных растворах. Учитывая значение кислотных методов в технологии переработки рудных материалов и коллективный характер процессов взаимодействия кислот с минералами, данные этих работ могут быть полезны для решения некоторых конкретных задач по использованию ингибиторов. При этом особое значение имеют состав и строение молекулы ингибитора и правильный подбор заместителей, входящих в молекулы органических ингибиторов. [5]
Объяснение ингибиторного действия фенолов на биосинтез индолов может и не ограничиваться высказанной гипотезой. Фенолы, как показал Рид ( Reed, 1968), способны резко подавлять процесс декарбоксилирования триптофана. Среди таких сильных ингибиторов декарбоксилирования особенно выделяются производные кверцетина и кемпферола, а также хлорогеновая и кофейная кислоты. [6]
Эффективность ингибиторного действия аминов зависит от их молекулярного веса и структуры молекул. [7]
Эффективность ингибиторного действия добавок на твердых металлических электродах может быть иной, по сравнению с амальгамами этих же металлов, но во всех случаях характер действия ПАВ здесь также зависит от энергии адсорбции принятого в качестве добавки вещества. Большие величины энергии активации химической адсорбции обычно приводят к экранированию поверхности электрода. Специфическая адсорбция заряженных частиц влияет главным образом через изменение 1 н-по-тенциала. [8]
Следует подчеркнуть ингибиторное действие кислорода, приводящее к ликвидации активных групп, обусловленное образованием соединения активной группы и кислорода. [9]
![]() |
Влияние температуры на торможение разряда ионов Си2 в присутствии добавок. [10] |
Поскольку причиной описанного ингибиторного действия и влияния на поляризацию при выделении металлов является образование адсорбционных слоев, то естественно было бы ожидать аналогичных закономерностей и в последнем, рассматриваемом нами случае. [11]
![]() |
Полярографические волны кадмия в присутствии о-изопропилфенола - 0 005 моль / л при различных рН. Состав электролита. 0 05н. CdSO4t 1 н. Na2SO4 я H2SO4. [12] |
ДДФСР характеризует падение ингибиторного действия с ростом водородного показателя раствора. Нетрудно видеть, что Дф /, и Дфср в ряде случаев расходятся. Нам представляется, что сопоставление обоих величин дает более полную характеристику зависимости ингибиторного действия от рН или от других факторов, изменяющих ход кривых. [13]
В слабых солянокислых средах хорошее ингибиторное действие оказывает добавка сульфоцеллюлозных щелоков типа ПБ-5 и ПБ-8 и анабозин-оксалата. [14]