Cтраница 1
Алкоксиацетали реагируют при 100 - 120 С, алкилтиоацетали - при 95 - 98 С. В отличие от ацеталей ацетальдегида в данном случае первая молекула винилового эфира присоединяется медленнее, чем последующие, что, по-видимому, связано с уменьшением подвижности алкоксигрупп исходного ацеталя под влиянием соседней тройной связи. Этим, вероятно, объясняется и боле & легкое образование высших продуктов теломеризации, состав которых зависит от соотношения исходных веществ. [1]
Алкоксиацетали реагируют при 100 - 120 С, алкилтиоацетали - при 95 - 98 С. В отличие от ацеталей ацетальдегида в данном случае первая молекула винилового эфира присоединяется медленнее, чем последующие, что, по-видимому, связано с уменьшением подвижности алкоксигрупп исходного ацеталя под влиянием соседней тройной связи. Этим, вероятно, объясняется и более легкое образование высших продуктов теломеризации, состав которых зависит от соотношения исходных веществ. [2]
Непредельные алкоксиацетали с одной или несколькими алкоксигруппами в зависимости от условий гидролиза также могут сохранять или отщеплять алкоксигруппы. [3]
Гидролиз алкоксиацеталей отличается рядом особенностей. Для достижения приемлемой скорости гидролиз ацеталеп 2-алкокспальдогндов приходится вести в довольно жестких условиях. [4]
Аналогично присоединяются к кетену алкоксиацетали. [5]
Гидролиз ненасыщенных fi - алкоксиацеталей, содержащих помимо алкоксигруппы другие функциональные группы и заместители при двойной связи, может протекать как с отщеплением, так и с сохранением алкоксигруппы. Так, диэтилацеталь З - метокси-5 - хлор-пентен-4 - аля гидролизуется 10 % - ной НС1 при 40 - 50 С в течение 10 мин. [6]
СО - СН3ОСН2СН2СООСН3 Аналогично присоединяются к кетену алкоксиацетали. [7]
Большое значение ортоэфирный метод приобрел для ацеталп-зации а, 3-непредельных альдегидов, в случае которых ацетализация спиртами часто приводит к образованию алкоксиацеталей. [8]
Химические реакции получения альдегида - С) 9 заключаются в ацетали-зировании альдегида С i6, конденсации полученного ацеталя с виниловым эфиром в присутствии хлористого цинка и омыления алкоксиацеталя альдегида С) 9 по следующей химической схеме. [9]
Предложено несколько методов гидролиза ненасыщенных - алкоксиацеталей с одновременным отщеплением спирта. [10]