Cтраница 1
Алкоксибутадиены могут присоединять одну или две молекулы водорода в присутствии различных катализаторов и превращаться в эфиры олефинового или предельного ряда. [1]
Алкоксибутадиены - очень реакционноспособные соединения. [2]
Алкоксибутадиены реагируют и с хинонами. [3]
Алкоксибутадиены ( R СНз; CsHs) [651] исследованы в диеновых конденсациях весьма подробно. [4]
Алкоксибутадиены легко реагируют и с а р-непредельными кетонами. В этих конденсациях с метилвинилкетоном были получены аддукты ( XXVIII) [656], а с р р-диалкилдивинилкетонами - аддукты типа ( XXIX) [615], и все они легко гидролизуются в соответствующие дикетоны. [5]
Алкоксибутадиены конденсируются и с ацетиленовыми диенофилами. [6]
Алкоксибутадиены реагируют обычным путем и с хинонами. [7]
Алкоксибутадиены могут присоединять одну или две молекулы водорода в присутствии различных катализаторов и превращаться в эфиры олефинового или предельного ряда. [8]
Алкоксибутадиены - очень реакционноспособные соединения. [9]
Алкоксибутадиены реагируют и с хинонами. [10]
Алкоксибутадиены ( R СНз; СаНв) [651] исследованы в диеновых конденсациях весьма подробно. [11]
Алкоксибутадиены легко реагируют и с а р-непредельными кетонами. В этих конденсациях с метилвинилкетоном были получены аддукты ( XXVIII) [656], а с р р-диалкилдивинилкетонами - аддукты типа ( XXIX) [615], и все они легко гидролизуются в соответствующие дикетоны. [12]
Алкоксибутадиены конденсируются и с ацетиленовыми диенофилами. [13]
Алкоксибутадиены реагируют обычным путем и с хинонами. [14]
Хотя алкоксибутадиены можно превратить обычным способом в высокополимеры, однако полиоксипрены не имеют технического значения из-за своей малой устойчивости к химическим активным веществам. [15]