Cтраница 2
Необходимо отметить, что заметное фитотоксическое действие фунгицидов на растения наблюдалось в случае очень обильного опрыскивания растворами, а также при обработке днем в солнечную погоду. [16]
В этой таблице приведено фунгицидное, акарицидное и фитотоксическое действие эфиров 4 6-динитро - 2-в / пор-бутилфенола ( ДНБФ) и замещенных акриловых кислот, у которых атом водорода заменен группой СН. [17]
Аметрин и прометрин обладают фитотоксическим действием на листья, поэтому могут повреждать соседние культуры. [18]
При замене кислорода на серу снижается фитотоксическое действие соединений, тогда как при замене карбонильного кислорода на иминную группу образуются также активные гербициды - производные изомочевины. [19]
В надземных частях растения происходит накопление гербицидов и осуществление фитотоксического действия. Производные мочевины задерживают рост растений. Этот признак прежде всего внешне и обнаруживается. Затем начинают проявляться другие реакции - хлороз, образование пятнистостей на листьях, потеря тургора и постепенное отмирание листьев и всего растения. [20]
Стабильность симазина при его применении в качестве гербицида проявляется в продолжительности фитотоксического действия в почве. Эта продолжительность может сильно колебаться в зависимости от нормы расхода и времени применения гербицида, климатических условий, типа почвы, вида растения и густоты посадки. [21]
Степень летучести эфиров 2 4 - Д имеет большое значение для возможного фитотоксического действия их паров, например, на расположенные поблизости чувствительные культуры. Летучесть эфиров зависит от длины и строения спиртового остатка. [22]
Вещества этого ряда обладают раздражающими свойствами для слизистых оболочек глаза и острым фитотоксическим действием. Они весьма нестойки и разлагаются ниже точки кипения. [23]
Несмотря на отчетливое фунгистическос и системное действие против ржавчин пшеницы вследствие содержания мышьяка и их фитотоксического действия, применение этих препаратов в сельском хозяйстве довольно проблематично. [24]
Большое число производных хлористого цианура, в которых атомы хлора замещены на алкоксигруппы, обладает фитотоксическим действием. Наиболее активны из них производные спиртов, содержащие 2 - 3 атома углерода. Некоторые из них показали хорошие результаты при испытании в условии теплиц, однако в полевых условиях они уступали по своей активности хлор-бмс - ( алкил - и диалкилами-но) - с лш-триазинам. [25]
Подобный эффект может наблюдаться под влиянием гербицидов, альгицидов, фунгицидов и других ядохимикатов со специфическим фитотоксическим действием. [26]
Алкил -, N-алкил -, N-арил -, 8-арил - 1Ч - алкиламидоалкилтиофосфонаты обладают слабым фитотоксическим действием. В рядуО - арил - М - алкиламидофос фонатов и тиофосфонатов накопление атомов хлора до двух приводит к повышению гербицидной активности соединений. Наиболее токсичны для растений 0 - 4-хлорфенилыше и 0 - 2 4-дихлорфенильные производные. Переход к 0 - 2 4, 5-трихлорфенил - и 0-пентахлорфениламидоалкилфосфонатам и тиофосфонатам сопровождается обращением активности от гербицидной к фунгицидной. [27]
Вольф установил, что в дозах, в которых дирен обладает фунгицидной активностью, препарату не присуще нежелательное фитотоксическое действие. [28]
В вегетационных опытах НИИОХ ( при искусственном заражении растений суспензией конидий гриба) были отмечены случаи фитотоксического действия препаратов на огурцы. Так, фигон в концентрации 0 2 % и выше иногда обусловливал посветление листовой пластинки, неравномерность ее окраски ( мраморность), частичное пожелтение завязей. [29]
В вегетационных опытах НИИОХ ( при искусственном заражении растений суспензией конидий гриба) были отмечены случаи фитотоксического действия препаратов на огурцы. Так, фигон в концентрации 0 2 % и выше иногда обусловливал посветление листовой пластинки, неравномерность ее окраски ( мрамррность), частичное пожелтение завязей. [30]