12-крауна
Cтраница 1
Масс-спектр 12-краун - 4 приведен в табп. [1]
 |
Масс-спектры краун-эфиров. [2] |
Масс-спектр 12-краун - 4 приведен в табп. В литературе приведены данные по бензо - 3п - крвун ( п 3, 4, 5, 6) [ 21 ] и 18-краун. [3]
В случае 12-краун - 4 мыши, получившие дозы брльше смертельной, менее чем через 5 мин после введения вещества начинают дрожать. Затем дрожь становится все сильнее. Примерно через 10 мин возрастает мышечная активность с чередующимися периодами дрожания и подпрыгиваний, в конце концов мышь останавливается и трясется на месте. Примерно через 15 мин наступает смерть. Перед смертью наблюдается судорожное дыхание, сокращение мышц спины, из-за чего шерсть встает дыбом. [4]
В случае 12-краун - 4 мыши, получившие дозы больше смертельной, менее чем через 5 мин после введения вещества начинают дрожать. Затем дрожь становится все сильнее. Примерно через 10 мин возрастает мышечная активность с чередующимися периодами дрожания и подпрыгиваний, в конце концов мышь останавливается и трясется на месте. Примерно через 15 мин наступает смерть. Перед смертью наблюдается судорожное дыхание, сокращение мышц спины, из-за чего шерсть встает дыбом. [5]
Леонга, токсичность паров 12-краун - 4 высока. [6]
Токсикологические исследования показывают, что воздействие на центральную нервную систему и атрофия яичек вызываются у крыс однократным приемом 12-краун - 4 в дозе 100 мг / кг. [7]
Добавление комплексующего агента, 12-краун - 4-эфира, к купратам лития приводит к изменению реакционной способности реагента. Диметилкупрат лития обычно присоединяется к 4-метилциклогексенону - 2 в 1 4-положение, однако в присутствии 12-краун - 4-эфира никакой реакции не происходит. Добавление большого избытка Lil в реакционную смесь приводит снова к нормальной реакции. Подобные результаты наблюдаются для реакции купрата с гексаноилхлоридом ( разд. [8]
Установлено, что для темплатной олигомеризации непригодны соли с обычными анионами ( галогениды, сульфаты и др.), мгновенно нейтрализующие катализаторы - кислоты Льюиса. В этой реакции могут быть использованы только фторбораты, фторфосфаты и фторантимонаты. Подобные анионы не образуют концевых групп, препятствующих циклизации и способствующих образованию оли-гомеров. Продукты олигомеризации, представляющие собой комплексы 12-краун - 4, 15-краун - 5 и 18-краун - 6 с MBF4, MPF6 и MSbF6 ( где М - катионы щелочных металлов), мало растворимы в отличие от солей с обычными анионами, и поэтому легко выделяются из раствора в кристаллическом виде. [9]
Страницы: 1