Cтраница 2
![]() |
Зависимость скорости гидролиза N - ( я-хлорфенил амидофосфорной. [16] |
Каталитическое действие сводится к замещению группы RNH2 подобной, но более подвижной группой. [17]
Каталитическое действие оказывают также соли кобальта и меди. [18]
Каталитическое действие оказывает также муравьиная кислота, всегда присутствующая в формалине. [19]
Каталитическое действие оказывают образующиеся на насадке фториды металлов переменной валентности. [20]
Каталитическое действие было с успехом использовано в работах русского академика К. С. Кирхгофа, который в 1811 г. открыл реакцию превращения крахмала в сахар в присутствии катализатора - серной кислоты. [21]
Каталитическое действие на процесс окисления оказывают Н3РО3 и Н3РО4, которые частично образуются при взаимодействии РС13 или РОС13 с влагой, содержащейся в кислороде или азоте. В случае затухания процесса в реактор специально добавляют некоторое количество фосфорной кислоты. Процесс замедляется в присутствии железа, меди и некоторых других металлов. Окончание процесса определяют по остаточному содержанию РС13 ( не более 0 3 %) или по температуре замерзания пробы, которая должна быть в пределах 0 5 - 1 1 С. [22]
Каталитическое действие на указанные выше реакции оказывают и другие вещества с В - Н - связями - диборан, его алкоксильные, алкилмеркапто-производные. [23]
Каталитическое действие оказалось более сильным, чем это вытекает из теории Аррениуса. [24]
Каталитическое действие BiBr3 приближается по своему характеру к каталитическому действию соединений цинка. [25]
Каталитическое действие МпС2 на окисление монооксида углерода СО кислородом воздуха используется в современных противогазах. [26]
Каталитическое действие усиливается нанесением соли металла на поверхность, такую как стекло, пемза, глинозем и еилика-гель. [27]
Каталитическое действие обусловлено способностью пиридона-4 действовать в качестве переносчика атома водорода при взаимодействии с а-ок-сиалкильным радикалом, образующимся из спирта. Образующийся 4-оксимоногидропиридильный радикал быстро реагирует с перекисью. [28]
Каталитическое действие акрилонитрила объясняется увеличением активной поверхности катода по отношению к адсорбции протона за счет использования л-электронной системы акрилонитрила. [29]
Каталитическое действие сводится к одновременной протонно-анионной атаке молекул углеводорода. При этом электрофильная протонная часть катализатора притягивает водород второго углеродного атома углеводородной цепи в результате расшатывания электронов связи углерода с водородом. В то же время нуклеофильная часть катализатора А1С14 - притягивает в противоположную сторону третий углеродный атом. Одновременная атака вызывает общее смещение электронов, в результате чего происходит внутримолекулярная перегруппировка в то время, пока углеводород находится в состоянии ассоциации с катализатором. [30]