Каталитическое действие - последнее - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одна из бед новой России, что понятия ум, честь и совесть стали взаимоисключающими. Законы Мерфи (еще...)

Каталитическое действие - последнее

Cтраница 1


Каталитическое действие последних проявляется при ничтожных концентрациях, Поэтому к выпускаемому промышленностью пер-оксиду водорода обычно добавляют в очень малом количестве стабилизаторы ( Na4P207 и др.), связывающие ионы с ( - элементов в прочные комплексы.  [1]

Каталитическое действие последних обусловлено способностью карбонильной группы поляризоваться.  [2]

Каталитическое действие последних проявляется при ничтожных концентрациях. Поэтому к выпускаемому промышленностью пер-оксиду водорода обычно добавляют в очень малом количестве стабилизаторы ( Na4P2O7 и др.), связывающие ионы d - элементов в прочные комплексы.  [3]

4 Строение молекулы Н. [4]

Каталитическое действие последних проявляется при ничтожных концентрациях, поэтому к выпускаемому промышленностью пероксиду водорода обычно добавляют в очень малом количестве стабилизаторы ( Na O.  [5]

6 Строение молекулы M202. [6]

Каталитическое действие последних проявляется при ничтожных концентрациях, поэтому к выпускаемому промышленностью пероксиду водорода обычно добавляют в очень малом количестве стабилизаторы ( Na PjO.  [7]

Однако вскоре обнаружилось, что прибавление нейтральных солей к растворам сильных кислот повышает каталитическое действие последних.  [8]

Скорость ферментативной реакции находится в определенной зависимости от концентрации фермента и является мерой каталитического действия последнего. Она часто называется активностью и выражается в стандартных единицах. Комиссией по ферментам Международного биохимического союза за единицу количества фермента, обозначаемую символом Е, предложено принимать такое количество его, которое превращает 1 мкмоль субстрата или 1 мкэквивалент реагирующей группы или разрываемой связи в 1 мин при стандартных условиях.  [9]

Ускорение окисления парафина воздухом ] при 130 - 107 после обработки его раствором перманганата калия и без отделения образующихся при этом окислов марганца объясняется каталитическим действием последних.  [10]

Оловоорганические дигидриды конденсируются гораздо быстрее и прк более низкой температуре, если в качестве катализатора применять амины. Каталитическое действие последних возрастает в следующем ряду [101]: диметилформамид, диэтиламин, триэтиламин, пиперидин, пиридин и анилин.  [11]

Лг-Бутиланилин получается из анилина и бутилового спирта, взятого с 15 % - ным избытком против теории при использовании 0 2 % РСЬ [ 1, с. Механизм каталитического действия последнего не выяснен. Полагают, что он образует со спиртом на первом этапе алкилфосфиты, но не исключена также возможность образования фосфазосоединений.  [12]

В результате присоединения сероводорода к простым виниловым эфирам образуются меркаптаны и сульфиды. Самым специфическим катализатором этой реакции является сернистый ангидрид. Однако каталитическое действие последнего нарушается пиридином, так что в присутствии этого основания реакция не протекает вообще [1483, 1484] ( ср.  [13]

Из обширной литературы, посвященной димеризации пропилена, ниже рассмотрены только работы, связанные с синтезом изогексе-нов - исходных продуктов для получения изопрена. Одним из самых интересных методов димеризации пропилена, разработанных сравнительно недавно, является синтез гексенов в присутствии комплексных металлорганических катализаторов. Механизм каталитического действия последних включает образование смешанных комплексов переходных металлов, содержащих оле-финовые лиганды. Каталитические системы данного типа образуются при взаимодействии алкилалюми-нийгалогенидов с солями органических кислот никеля, никельоргани-ческими соединениями или производными других металлов VIII группы периодической системы элементов в полярных растворителях. Димеризация пропилена в присутствии последних протекает в более жестких условиях и приводит к образованию гексенов другого строения.  [14]

При этом было обнаружено образование металлического железа. Чтобы предотвратить каталитическое действие последнего, они провели ряд опытов со смесью СО и СО2 ( 20 % СО), которая не могла при температуре опыта ( 445 С) восстанавливать окислы железа.  [15]



Страницы:      1    2