Каталитическое действие - примесь
Cтраница 1
Каталитическое действие примеси окислов азота N0 и N02 известно давно. [1]
Каталитическое действие примеси окислов азота N0 и N02 известно давно. По-видимому ( хотя это еще непосредственно и не доказано), NO и N02 проявляют при этих довольно высоких температурах свою радикальную природу и, реагируя с молекулами горючего, образуют активные углеводородные радикалы, начинающие цепи окисления. Окись азота почти снимает типичный для окисления чистых углеводородов период индукции, увеличивает скорость окисления в период реакции ( после периода индукции) и нередко меняет самый вид кинетических кривых. [2]
 |
Растворимость гипохлорита натрия в воде. [3] |
Каталитическое действие примесей Со, Ni, Си и Fe на растворы гипохлорита кальция можно снизить добавками, например, солей свинца, хрома и мышьяка. [4]
Примером положительного каталитического действия примесей может служить реакция между окисью углерода и кислородом в присутствии следов паров воды и водорода. Для этой смеси установлено наличие двух типов реакции. Одна из них протекает внутри полуострова воспламенения при температурах от 450 до 700; верхний предел, воспламенения соответствует давлениям от 70 мм и выше, вплоть до атмосферного давления. Пары воды не влияют на положение верхнего предела и, следовательно, не играют роли в механизме этой реакции. [5]
Этот результат можно объяснить тем, что в присутствии мелких частиц золы с развитой поверхностью активизируется положи тельное каталитическое действие примесей, всегда находящихся в вида следов в растворе. В свете изложенного выше становятся более понятными причины, приводящие к высокому проценту окисления S02 в первых периодах работы промышленной установки по извлечению S02 из дымовых газов, несмотря на добавки ингибитора к рабочему раствору. [6]
Основываясь на них, можно полагать, что ускорение кристаллизации соединений типа СаСО3, CaSO4, AgCl в условиях очистки и регенерации вод может быть осуществлено в основном за счет эффекта высаливания, каталитического действия примесей, действия затравочных кристаллов и под влиянием различного рода излучений. Особо следует отметить роль поверхности затравочных кристаллов в ускорении снятия пересыщения. Влияние уже готовой поверхности на скорость кристаллизации особенно важно при небольших степенях пересыщения. Причем, чем больше поверхность, приходящаяся на единицу объема раствора, тем больше ее влияние. [7]
Это влияние Гюнц и Бенуа объясняют каталитическим действием примесей на растворимость бария в хлоридах и иодидах бария. [8]
Следует иметь в виду, что экспериментальные значения зависят от условий проведения опыта, чистоты образца, его физического состояния, а также точности метода. На значения кинетических характеристик может оказать влияние также саморазогрев системы, каталитическое действие примесей и промежуточных и конечных продуктов разложения. [9]
Они считали, что определяющими факторами в образовании графита являются температура и каталитическое действие примесей. Ими установлено, что каталитическое действие примесей в газовой фазе зависит от вида катализатора, диссоциации его карбидов и от кинетических факторов. [10]
В отсутствие катализаторов переэтерификация ди-арилкарбонатов ароматическими диоксисоединениями при температурах до 280 С протекает медленно и сопровождается образованием летучих ароматических окси-соединений. Описанные случаи переэтерификации дифенилкарбоната ароматическими диоксисоединениями без применения катализатора53 5, по-видимому, основаны на каталитическом действии примесей щелочного характера, содержащихся в исходных реагентах. [11]
Шарма и Мехротра 85 установили, что при увеличении концентрации серной кислоты до 50 - 66 % и кипячении все кислоты, исследованные Уиллардом и Янгом, за исключением янтарной и уксусной, количественно окисляются до двуокиси углерода. Позднее было показано86, что при действии чистого сульфата церия ( IV) муравьиная кислота не окисляется в сколько-нибудь заметной степени и что количественное окисление объясняется, с одной стороны, высокой концентрацией серной кислоты, с другой - каталитическим действием примесей. При добавлении к чистому сульфату церия небольших количеств хрома ( III) в качестве катализатора результаты оказываются такими же, как при использовании неочищенного сульфата церия. Это делает возможным определение глицерина и гликоля в их смесях: одну аликвотную порцию окисляют в отсутствие катализатора до муравьиной кислоты, другую - в присутствии хрома ( III) - до двуокиси углерода. Аналогичные методики разработаны для анализа смесей муравьиной кислоты с формальдегидом или метиловым спиртом. Шарма 87 установил также, что в отсутствие катализатора альдозы окисляются до муравьиной кислоты; кетозы образуют двуокись углерода. В присутствии Сгш происходит полное окисление до двуокиси углерода и воды. [12]
Они считали, что определяющими факторами в образовании графита являются температура и каталитическое действие примесей. Ими установлено, что каталитическое действие примесей в газовой фазе зависит от вида катализатора, диссоциации его карбидов и от кинетических факторов. [13]
Опубликованы некоторые новые сведения о взаимодействии гидразина с кислородом. С в щелочном растворе, с применением различных катализаторов реакции, показала, что использование стеклянной посуды может сильно искажать получаемые результаты. В исследованном интервале температур реакция, по-видимому, определяется исключительно каталитическим действием следовых примесей ионов металлов. [14]
При добавке возрастающих количеств стабилизатора к данной пробе перекиси водорода скорость разложения сначала падает до минимума, а затем медленно возрастает. Таким образом, существует оптимальное количество стабилизатора, являющееся функцией природы и количества присутствующих примесей. В табл. 78 приведены те количества станната [3], которые являются наиболее эффективными с точки зрения торможения каталитического действия иона трехвалентного железа при концентрации 0 1 - 4 0 мг / л в 85 % - ной перекиси водорода. Станнат натрия не обладает очень высокой эффективностью против каталитического действия примесей соединений меди. [15]
Страницы: 1 2