Cтраница 1
![]() |
Влияние РеС13 на реакцию термоокислительного дегидрохлорирования поливинилхлорида марки С-7058 М. [1] |
Каталитическое действие хлоридов может проявляться при очень низких их концентрациях. Например, SnCl4 в количестве 10 - 5 моль на 1 моль ПВХ увеличивает скорость дегидрохлорирования не менее чем в 100 раз. [2]
Каталитическое действие хлорида алюминия заключается в образовании им в присутствии НС1 неустойчивого активированного комплекса с бензолом и олефином ( этилен, пропилен и др.), который разрушается с получением алкилбензола; наличие хлороводорода обеспечивается добавкой небольшого количества воды или хлористого этила. [3]
При каталитическом действии хлорида меди можно по месту виниль-ной двойной связи присоединять соли диазония, обычно диазоний-галогениды. Особенно легко присоединяются соли диазония, ароматическое кольцо которых содержит электроотрицательные заместители, например галоген или нитрозогруппу. [4]
При синтезе некоторых углеводородов каталитическое действие хлорида галлия превышает действие хлористого алюминия. [5]
Густавсона были посвящены изучению каталитического действия хлорида алюминия на превращения органических веществ. [6]
Наибольшее действие оказывал салицилат меди, увеличивший каталитическое действие хлорида натрия в три с лишним раза при давлениях 20 - 25 ат. [7]
Хлоркд и бромид алюминия при взаимодействии с некоторыми органическими веществами образуют алюминийорганические соединения; на этом основано каталитическое действие хлорида и бромида алюминия в реакциях органического синтеза. [8]
Таким поведением хлорид бериллия во многом напоминает хлорид алюминия ( стр. Каталитическое действие хлорида бериллия по отношению к органическим галогенопроизводным также аналогично действию хлорида алюминия. Сульфат бериллия в виде тетрагидрата BeSO4 - 4H20 получают упариванием растворов ВеО или Ве ( ОН) 2 в серной кислоте. При нагревании до 220 сульфат бериллия теряет воду ( поскольку серная кислота менее летуча, чем НС1) так же, как и сульфат алюминия ( стр. [9]
Уже давно [37] было обращено внимание на то, что некоторые металлы ( медь, железо, сурьма и др.) а также и их соли, преимущественно хлориды, ускоряют реакцию хлорирования алканов, оказывая в ряде случаев некоторое влияние на состав образующихся хлоралканов. Каталитическое действие хлоридов металлов связано с тем, что эти соли способны выделять при разложении атомарный хлор, инициирующий хлорирование. [10]
С первых лет развития исследований в области хлорирования парафиновых углеводородов было обращено внимание на то, что некоторые металлы ( медь, железо и др.), а также их соли, преимущественно хлориды, ускоряют реакцию хлорирования, оказывая также некоторое влияние на состав образующихся продуктов реакции. Каталитическое действие хлоридов ряда металлов при хлорировании углеводородов, связано, по-видимому, с тем, что эти соли при разложении выделяют атомарный хлор, инициирующий начало цепной реакции хлорирования. Как и в случае термического хлорирования, наибольшее количество опубликованных исследований затрагивает, главным образом, вопросы катализа при хлорировании низших парафиновых углеводородов в газовой фазе. [11]
Как показал Улих ( Ulich, 1941), GaCl3, как и А1С13, является катализатором органического синтеза. При синтезе некоторых углеводородов каталитическое действие хлорида галлия превышает действие хлористого алюминия. [12]
Как показал Улих ( Ulich, 1941), Gads, как и А1С13, является катализатором органического синтеза. При синтезе некоторых углеводородов каталитическое действие хлорида галлия превышает действие хлористого алюминия. [13]
В таких жестких условиях за счет каталитического действия хлоридов металлов могут протекать различные побочные процессы. Дзсср ция окрашенных комплексов осуществляется 1 2-дихлорэтаном, л их разложение возмоя о с п ющью ионообменной смолы Амберлит-29. Азотистые соединения остаются в дихлорэтане, а соль - на смоле. Процесс выделения связан с применением большого количества токсического дихлорэтана и значительными затратами времени. [14]
Продукты аддитивного хлорирования бутадиена-1 4-дюслор-бутен - 2 и 3 4-дихлорбутен - 1 - широко применяются в хлорорга-яическом синтезе. Они сравнительно легко взаимно изомеризу-ются под действием катализаторов различной природы, в том числе хлорного железа, в процессе синтеза, хранения и переработки. Изомеризация приводит к большим потерям изомерных дихлорбутенов. Каталитическое действие хлорида железа может быть снижено введением органических доноров, содержащих ге-тероатомн, но нет необходимых для целенаправленного подбора добавок сравнительных данных об эффективности кх действия. [15]