Сильное каталитическое действие
Cтраница 1
Сильное каталитическое действие на эту реакцию оказывают основания, металлы, слабое-кислоты. Пространственные затруднения также могут значительно менять скорость реакции. Так, первичные спирты хорошо реагируют при 25 - 50 С, вторичные - менее активны, а третичные - еще менее активны. В общем, стабильность Уретанов зависит от скорости их образования, причем более медленные реакции дают более устойчивые уретаны. [1]
 |
Относительная эффективность различных катализаторов гидролиза л. - нитрофеннлкапроатаа. [2] |
Сильное каталитическое действие проявляет синтетический полимер на основе водорастворимого полиэтиленимина ( ПЭИ), который содержит привитые додецильные и метиленимидазоль-ные группировки. Этот полимер катализирует гидролиз неполярного n - нитрофенилкапроата. Растворимость в воде полимерного катализатора важна при использовании неполярного субстрата, так как при этом прочность связывания между субстратом и полимерным катализатором можно варьировать прививкой к последнему неполярных групп. [3]
Сильное каталитическое действие проявляют интенсивно окрашенные соединения. Особенно велика каталитическая активность соединений, содержащих хотя бы один переходный элемент. С точки зрения электронных представлений такая зависимость означает, что существует определенный тип каталитических процессов, для осуществления которых катализатор должен обладать свободными электронами или электронами, легко переводимыми в возбужденное или свободное состояние. [4]
Сильное каталитическое действие водяного пара на характер подобных реакций объяснялось Крегером и Иллнером с точки зрения влияния затравки в форме образующейся промежуточной формы гидросиликата типа CaO-SiCy H2O ( согласно Форе и Лефолю, см. С. [5]
Этим объясняется сильное каталитическое действие а-оксипиридина в реакции. [6]
Иод обладает сильным каталитическим действием при гомогенном разложении метилформиата и метилацетата в газообразном состоянии. Реакции похожи на реакцию разложения сложных эфиров и альдегидов. Наоборот, разложение соответствующих кислот, этилгалогенидов и кетонов не катализируется иодом. [7]
В спиртовом растворе сильное каталитическое действие на кето-енольное превращение оказывает хлорное железо. Незначительную каталитическую активность проявляют вода, соли и недиссоциированные кислоты. [8]
Добавки отрицательных ионов оказывают сильное каталитическое действие, вызывая изменение закона скорости. Скорость в этом случае оказывается зависящей либо от первой степени концентрации добавленного иона, либо от квадрата его концентрации. Следует учитывать, что закон скорости дает сведения только о числе комплексообразующих ионов, входящих в состав активированного комплекса, но не о том, каким образом они соединены между собой. [9]
Металлы переменной валентности оказывают сильное каталитическое действие на окисление каучуков и резин. Во многих случаях соединения Си, Fe, Co, Ni способствуют быстрому разрушению каучуков и резин. В особенности это относится к натуральному каучуку и резинам из него, для которых металлы переменной валентности являются ядами. [10]
Добавки отрицательных ионов оказывают сильное каталитическое действие, вызывая изменение закона скорости. Скорость в этом случае оказывается зависящей либо от первой степени концентрации добавленного иона, либо от квадрата его концентрации. Следует учитывать, что закон скорости дает сведения только о числе комплексообразующих ионов, входящих в состав активированного комплекса, но не о том, каким образом они соединены между собой. [11]
Интересно отметить, что очень сильным каталитическим действием обладает также и металлическая медь. [12]
Кобальт в слабощелочной среде обнаруживает очень сильное каталитическое действие по отношению к реакциям окисления некоторых органических веществ перекисью водорода, перборатом натрия и другими окислителями. [13]
Интересной особенностью этой реакции является очень сильное каталитическое действие паров воды [ & ] ( M - H2O) / k ( M - AT) 30 ], которое почти не изменяется с изменением температуры. Эта особенность сильно затрудняет изучение верхнего предела ( и особенно его температурной зависимости), так как присутствие даже следов водяного пара в зоне реакции может существенно понизить верхний предел. Скорости других реакций этого типа [207, 209] находятся в тех же пределах, что и скорости атомной рекомбинации. Отрицательный температурный коэффициент в этих реакциях довольно мал. [14]
Джонс и Савилл [26] наблюдали весьма сильное каталитическое действие окиси этилена, окиси пропилена, окиси стирола или эпихлоргидрина в присутствии следов пиридина на реакцию тримеризации изоцианатов. В отсутствие пиридина реакция не идет. [15]
Страницы: 1 2 3 4