Алкоксикетон
Cтраница 1
Алкоксикетоны, взаимодействие с реактивами Гриньяра. [1]
Однако предложенный механизм образования алкоксикетонов не является универсальным. [2]
Механизм распада ацетиленовых Р - алкоксикетонов под влиянием вторичных аминов нами в настоящее время изучается. [3]
Образование алкоксициклобутанонов объяснено присоединением к олефи-нам алкоксикетонов, которые получаются при перегруппировке Вольфа алкоксикарбонилкарбенов. [4]
Таким методом получаются ос-изопропоксиацетофенон, трет, бутоксиацетофенон и другие алкоксикетоны. [5]
Первичные спирты присоединяются к дивинилкетону без всяких катализаторов и дают почти с количественным выходом непредельные fi - алкоксикетоны. [6]
 |
ИК-спектры поглощения. [7] |
Гидрированием 2 3 6-триметил - 2-метоксигептадиен - 3 6-она - 5 над Pd / CaCO3 было показано, что после поглощения 2 молей водорода образуется предельный алкоксикетон, в ИК-спектрах которого наблюдались полосы поглощения, отвечающие валентным колебаниям СН3 -, CH2 - rpynn i полоса 1714 см 1, отвечающая колебаниям С0 - групиы и 2830 слГ1, отвечающая ОСН3 - ва-лентным колебаниям. [8]
В присутствии BF3 и красной окиси ртути винилэтинилкарбинолы общей формулы RCH ( OH) CC - СНСН2 изомеризуются в замещенные дивинилкетоны [41], которые являются соединениями весьма реакционно-способными и при проведении изомеризации в спиртовых растворах обычно не выделяются как конечные продукты, так как легко взаимодействуют со спиртами и превращаются в моно - и диалкоксикетоны, как указано в гл. Но если такие алкоксикетоны подвергать перегонке в невысоком вакууме в присутствии гс-толуолсульфокислоты, то дивинилкетоны можно получить в свободном состоянии. [9]
В присутствии BF3 и красной окиси ртути винилэтинил-карбинолы общей формулы RCH ( OH) C С - СН СН2 изомеризуются в замещенные дивинилкетоны [41], которые являются соединениями весьма реакционноспособными и при проведении изомеризации в спиртовых растворах обычно не выделяются как конечные продукты, так как легко взаимодействуют со спиртами и превращаются в моно - и диалкоксикетоны, как указано в гл. Но если такие алкоксикетоны подвергать перегонке в невысоком вакууме в присутствии п-толуол-сульфокислоты, то дивинилкетоны можно получить в свободном состоянии. [10]
Обычные побочные реакции включают образование простых а-эпоксиэфиров, которые особенно легко образуются, когда гало-генкетоны взаимодействуют с алкоксидами в эфирном растворе. При обработке водой они дают а-гидроксикетоны или а-гидрокси-ацетали, но не продукты перегруппировки Фаворского. Галоген может также непосредственно замещаться, давая неперегруппированные а-гидрокси - или а - и а - алкоксикетоны ( см. разд. [11]
Обычные побочные реакции включают образование простых а-эпоксиэфиров, которые особенно легко образуются, когда гало-генкетоны взаимодействуют с алкоксидами в эфирном растворе. При обработке водой они дают а-гидроксикетоны или а-гидрокси-ацетали, но не продукты перегруппировки Фаворского. Галоген может также непосредственно замещаться, давая неперегруппированные а-гидрокси - или а - и а - алкоксикетоны ( см. разд. [12]
Страницы: 1