Алкоксил

Cтраница 1

Графическое изображение уравнения Гамметта. [1]

Для алкоксилов, так же как для окси-группы, в зависимости от положения ( мета-или пара -) ст принимает либо положительное, либо отрицательное значение. [2]

Гидролиз приводит к замещению алкоксилов гидроксилами, после чего продукты, образовавшиеся в результате гидролиза, конденсируются в силоксановые соединения. Так как силиконовое покрытие проникает в капилляры, то силиконовая смола образуется внутри кирпича. [3]

Селективное и количественное определение алкоксилов и оксиалкиленов в низко-и высокомолекулярных веществах. [4]

Гидролиз приводит к замещению алкоксилов гидроксилами, после чего продукты, образовавшиеся в результате - гидролиза, конденсируются в силоксановые соединения. Так как силиконовое покрытие проникает в капилляры, то силиконовая смола образуется внутри кирпича. [5]

Однако, если атом углерода, связанный с алкоксилом, соединен с одной или несколькими ароматическими группами, расщепление наступает уже при более низкой температуре. Так, б е н з и л э т и л о в ы и эфир распадается уже при 140, а эфиры а, а-ди а л к и л ф е-ни л карбинол ов С6Н5 C ( R) ( R) OH, эфиры бензгидрола и три-аршжарбинолов распадаются при встряхивании их эфирных растворов с жидким сплавом калия и натрия по вышеуказанной схеме зза даже при комнатной температуре. [6]

Эфиры, в которых углеродный атом, связанный с алкоксилом, соединен со вторым эфирным кислородом, как ацетали, легко омыляются кислотами. [7]

Метод Цейзеля с некоторым изменением аппаратуры применим также и для высокомолекулярных алкоксилов; ср. [8]

Очевидно, в данном случае наибольшее значение имеет индуктивный эффект ( - /) алкоксилов, который придает большую подвижность водороду кольца, наиболее близко расположенному к электроноакцепторному атому кислорода. [9]

В ряду арилоксиуксусных кислот, содержащих в ароматическом ядре алкоксильную группу, наиболее активны соединения с алкоксилом в положении 3, наименее активны 2-изомеры. Увеличение числа атомов углерода в алкоксильном радикале приводит к возрастанию активности, но до известного предела, после чего она резко падает. Возможно, что это связано с уменьшением скорости диффузии вещества в растительные клетки. [10]

При действии пятихлористого фосфора или тионилхлорида на альдегид - или к е т о н а ц е Т а л и 54 один из алкоксилов замещается хлором с образованием альдегид - или соответственно, кетоналкилхлоридов. Так же действуют бромистый и хлористый ацетил, однако при применении последних требуется добавление следов медной бронзы в качестве катализатора. [11]

Образование промежуточных соединений с пентаковалентным кремнием имеет место, как мы полагаем, в ряде обменных реакций кремнийсодержащих соединений ( главным образом в реакциях гидролиза, этерификации галоидсиланов, обмена алкоксилов); обычно они образуются при действии нуклеофильных веществ на связи Si - С, как это будет показано далее. [12]

Здесь имеет место и обратное явление: нитро-группы активируются атомами хлора, стоящими и в орто - и пара-положении, вследствие чего при кипячении со щелочными алкоголятами они могут быть замещены алкоксилом. Так, 1-нитро - 2, 3, 5, 6-тетрахлор-бензол при кипячении с метилатом натрия дает 2, 3, 5, 6-тетрахлорани-зол. [13]

R - Н, алкил, алкенил, арил; причем в R и R реакцпонноспособные атомы водорода могут быть замещены галогеном, окси -, нитро -, CN-группами, алкилом или алкоксилом. [14]

Уже качественное рассмотрение данных показало, что из кислородных кислот фосфора наиболее сильной является фосфорноватистая. Введение-двух алкоксилов вместо двух атомов водорода несколько уменьшает силу кислоты, а введение гидроксилов уменьшает еще больше. [15]

Страницы: 1 2