Cтраница 2
В полимерной части молекулы воды объединены между собой полноценными водородными связями в ажурную трехмерную сетку. Разрушению сетки, дисперсионными силами, препятствует заполнение полостей сетки молекулами мономерной части воды. У полимерной части воды реализованы и водородные, и дисперсионные связи, а у мономерной - только дисперсионные. Поэтому энергия полимерной воды ниже мономерной, и молекулы из полостей стремятся перейти в сетку, что и происходит при удобном случае. Однако при этом уменьшается степень заполнения полостей, и дисперсионные силы переводят эквивалентное количество воды из полимерного состояния в мономерное. Таким образом, действия водородных и дисперсионных связей в жидкой воде на макроскопическом уровне компенсируется, а на микроскопическом уровне между ними идет непрерывная борьба: водородные связи разрушают дисперсионные, а дисперсионные - водородные. В результате этой борьбы непрерывно происходит полимеризация и деполимеризация воды, что обуславливает ее текучесть, диффузию, электропроводность и все остальные свойства. Водородные связи изменяются дискретно от электростатических до ковалентных. Последнее состояние водородной связи предложено называть гидратной. Гидратные связи могут образоваться и между молекулами гидроксидов многовалентных химических элементов: Si ( OH) 4, А1 ( ОН) 3, Fe ( OH) 3 и др. Их прочность растет с увеличением полярности гидроксильных групп и свободы взаимной ориентации молекул, чему препятствуют дисперсионные силы. Устойчивость гидратного полимера, кроме природы мономера, зависит от качества заполнения его полостей. [16]