Алкоксипроизвод-ное

Cтраница 1

Алкоксипроизвод-ные декаборана представляют собой легко гидролизующиеся высококипящие жидкости. Приводятся спектроскопические данные для этих соединений. Комплексы образуются из двух молекул основания и одной молекулы декаборана. [1]

Константы сополимеризации для некоторых полярных мономеров. [2]

Бутиловый спирт переводит алюмишшалкил в алкоксипроизвод-ное. Скорость полимеризации в последней системе зависит от отношений ВиОН / АЩ3; максимальная скорость достигается при отношении 3: 1, что отвечает триалкоксипро-кзводному. [3]

Константы сополимеризации для некоторых полярных мономеров. [4]

Бутиловый спирт переводит алюминийалкил в алкоксипроизвод-ное. Скорость полимеризации в последней системе зависит от отношений BuOH / AlR3; максимальная скорость достигается при отношении 3: 1, что отвечает триалкоксипро-изводпому. [5]

Диорганодихлорсиланы и хлоролигомеры гидролизуют обычно при охлаждении и рН среды от 7 до 11 ( чем рН выше, тем больше а в получаемом силоксандиоле), гидриды кремния - в нейтральной среде в присутствии катализаторов, алкоксипроизвод-ные - в нейтральной или слабокислой среде. Хорошие выходы диолов получают при гидролизе ацилоксипроизводных и при нейтрализации растворов силан - и силоксандиолятов щелочных металлов слабыми кислотами. Силоксандиолы с а 200 - 1000 ( жидкие каучуки) получаются полимеризационным методом, так как гидролитические методы не обеспечивают надежного контроля молекулярной массы. [6]

Нуклеофильные агенты также могут аналогичным образом взаимодействовать с 2 - и 4-аминопиридинами у углеродного атома, несущего аминогруппу ( пример: 631 - 632), но с гораздо меньшей легкостью, чем, например, в случае хлор - и алкоксипроизвод-ных. [7]

Этот способ используется довольно редко, главным образом для получения алкоксипроизвод-ных нафталинового и антраценового ряда. Процесс идет в присутствии минеральной кислоты. [8]

Огромное большинство токсичных ФОС являются либо эфирами фосфорной и тиофосфорной кислот, либо их ангидридами, галоидо-ангидридами или амидами. Поэтому все они обладают потенциальной способностью к гидролизу, причем наиболее лабильные связи имеют ангидриды и галоидоангидриды, затем идут алкоксипроизвод-ные, а потом амиды. Как будет показано, эта способность к гидролизу, однако, зависит от таких факторов, как рН среды. Некоторые из новейших соединений имеют также карбоксиэфирную или карбокси-амидную связи, от которых можно ожидать еще большей лабильности. [9]

Страницы: 1