Cтраница 1
Полимерные алкоксисилоксаны, содержащиеся в этилсиликатах 32 и 40, являются в основном полимерами линейного строения. Поэтому указанные этилсиликаты могут быть использованы только при условии дополнительного гидролиза и гидролитической конденсации образующихся продуктов, когда образуются разветвленные и сшитые молекулы. [1]
Смазывающие свойства алкоксисилоксанов не зависят от длины цепи, а определяются, по-видимому, характером алкоксигруппы. Олигофенилалкоксисилоксаны имеют смазывающую способность, сравнимую с маслом АМГ-10, и обладают большей термической стабильностью. [2]
![]() |
Кремневые кислоты. [3] |
Айлер [22] изучал циклические алкоксисилоксаны, имеющие общую формулу [ SiO ( OR) 2 ] n, где R является л-бутилом. Высококипящие масла от тримера до восьмичленного полимера были получены путем контролируемого гидролиза и конденсации п-дибуто-ксихлорсилана. [4]
При термической деструкции алкоксисилоксанов процесс начинается с отщепления алкоксигрупп. При температурах порядка 400 процесс термической деструкции полифенилбутоксилоксанов имеет свободнорадикальный характер и на ранней стадии ( до 15 20 % распада) описывается уравнением первого порядка с Елкт 47 ккал / моль. [5]
В зависимости от содержания воды, взятой для гидролиза, получают смеси алкоксисилоксанов различной степени поликонденсации, отличающиеся содержанием кремния, тетраэтоксисилана и этоксиль-ных групп. Гидролиз и конденсацию этилсиликата регулируют таким образом, чтобы полученный продукт содержал необходимое количество двуокиси кремния. [6]
На стадии синтеза смол до 30 % жирных к-т заменяют бензойной к-той, к-тами канифоли, нафтеновыми к-тами и др. или вместо части фталевого ангидрида применяют диизоциа-наты либо алкоксисилоксаны ( синтез соотв. Возможна также прививка стирола по двойным связям введенного в состав смолы малеинового ангидрида. [7]
В последнее время внимание литейщиков привлекает исходное связующее - этилсиликат-50. Он представляет собой смесь алкоксисилоксанов с разветвленной и частично сшитой структурой молекул. [8]