Cтраница 1
Алкоксистирол 284 2 - Алкоксиэтиловые спирты 334 Аллены 686 ел. [1]
Отмечено, что полимеры n - алкоксистиролов обладают большей теплостойкостью, чем полимеры о - и ж-изомеров. Колесников и Погосян [1669] объясняют этот факт появлением водородной связи между атомом кислорода алкоксильной группы и водородом ароматического ядра, что приводит к более плотной упаковке полимерных цепей в случае n - изомеров. Более низкие температуры стеклования полимеров о-алкоксистиролов, по сравнению с полимерами / г-алкоксистиролов авторы объясняют более рыхлой упаковкой молекул о-алкоксистиролов вследствие пространственных препятствий, создаваемых алкоксигруппами, находящимися в орто-положении к основной цепи полимера. [2]
По характеру заместителя замещенные в ядре стиролы также могут быть разделены на ряд групп: 1) алкилсти-ролы и арилстиролы, 2) алкоксистиролы и арилоксистиролы и 3) га-лоидостиролы. [3]
По характеру заместителя замещенные в ядре стиролы также могут быть разделены на ряд групп: 1) алк-илсти-ролы и арилстиролы, 2) алкоксистиролы и арилоксистиролы и 3) га-лоидостиролы. [4]
Колесников и Погосян [16- 18] полимеризовали ряд алкоксистиролов нагреванием мономеров при 40 - 120 в присутствии 0 75 мол. Сопоставление температур стеклования полимеров 4-метоксистирола, 4-этоксистирола, 4-л-пропоксистирола, 2-л-бутоксистирола, 4-изоамилоксистирола, 4 - / г-гексилстирола, 2-метоксистирола, 2-этоксистирола, 2-л-пропоксистирола, 2-п-бутокситирола, 2-изоамилоксистирола, 2-п-гексилоксистирола и 2-я-нонилоксистирола показало, что температура стеклования падает с увеличением алкоксильного радикала. Полимеры с алкоксильной группой в пара-положении имеют более высокую температуру стеклования, чем орто-изомеры, что авторы объясняют появлением водородных связей за счет более плотной упаковки цепей полимеров пара-алкоксистиролов. [5]