Газообразный дейтерий

Cтраница 2

Экспериментальная установка Огра Института атомной энергии АН СССР. Камера Огры с отодвинутыми соленоидами. [16]

Курчатов в 1956 г. в своей лекции в Харуэлле ( Англия) рассказывал об исследованиях по пропусканию кратковременного электроразряда через небольшое количество газообразного дейтерия, который, сжимаясь, развивал температуру свыше 1 млн. градусов. [17]

Тяжелая вода - соединение дейтерия с кислородом D2O - применяется в качестве замедлителя нейтронов в атомных реакторах, а также служит сырьем для получения газообразного дейтерия. Тяжелую воду впервые получили Льюис и Макдональд ( США) в 1932 г. ( около 0 1 мл) и А. И. Бродский с сотрудниками ( СССР) в 1934 г. В обоих случаях применялся электрохимический метод, однако, в дальнейшем были разработаны и неэлектрохимические методы [2], конкурирующие по экономичности с электрохимическим. [19]

Тяжелая вода - соединение дейтерия с кислородом D20 - применяется в качестве замедлителя нейтронов в атомных реакторах, а также служит сырьем для получения газообразного дейтерия. [20]

После того как в 1950 г. была сформулирована первоначальная идея о магнитной термоизоляции плазмы, казалось необычайно привлекательным осуществить соответствующий процесс путем пропускания сильного тока через газообразный дейтерий. При этом электрический ток, протекающий черва газ, должен был одновременно выполнять две функции: нагревать и термоизолироватъ плазму; первое - за счет джоуяева тепла, второе - за счет собственного магнитного ноля Количественным воплощением этих надежд является известная формула Шлютера, нестрогий вывод которой приводится ниже. [21]

Спектрально-изотопный метод дает возможность определить водород, содержащийся в металле, не выделяя его целиком из последнего; достаточно создать условия для изотопического уравновешивания водорода, содержащегося в металле с газообразным дейтерием, находящимся над металлом; после наступления изотопического равновесия производится спектроскопическая оценка содержания водорода в металле путем измерения интенсивностей линий водорода и дейтерия в газовой фазе. Естественно, что такой метод не зависит от потерь, так как последние не могут изменить соотношение между водородом и дейтерием. Этот метод является абсолютным, не требующим создания эталонов. [22]

Изменение гибридизации я - и о-электронов на различных стадиях диссоциативной хемосорбции. [23]

Общей для обоих я-комплексных механизмов является природа второго компонента реакции обмена [ уравнения ( 11), ( 12а) и ( 126) ], а именно тяжелой воды или газообразного дейтерия. Вообще говоря, предпочтительнее применять для реакций обмена воду, так как она не приводит к образованию побочных продуктов гидрогенизации. Важное значение имеет то, что каталитический изотопный обмен между водой и газообразным дейтерием на переходных металлах протекает с большой скоростью, которая объясняется диссоциативной хемосорбцией. [24]

Однако, вследствие того что побочные реакции оказывают тормозящее действие, а газообразный водород активирует поверхность катализатора [16], эти обменные реакции протекают обычно значительно медленнее, чем реакции между этиленом и газообразным дейтерием. Еще одним трудным моментом для теории ассоциативной хемосорбции является происходящая в результате этого акта потеря ароматическими молекулами, например бензолом, резонансной энергии. Важность этого эффекта подтверждают данные о гидрогенизации, свидетельствующие о том, что присоединение первой пары атомов водорода к ароматическому кольцу представляет собой эндотермический процесс. При ассоциативной хемосорбции такой эффект должен быть даже еще более сильным вследствие напряжения, возникающего в двух соседних связях углерод - металл из-за несоответствия межатомных расстояний кристаллической решетки металла параметрам молекулы. [25]

Хотя уже сообщалось [1-3] об обмене гидроксильного водорода метилового спирта с дейтерием в различных его соединениях ( окись дейтерия, сульфид дейтерия) и описаны препараты метанола - d ( CH3OD), полученные омылением эфиров и разложением реактива Гриньяра окисью дейтерия [4-6], реакция каталитического обмена газообразного дейтерия с метанолом над платиновым катализатором Адамса до сих пор не изучалась. [26]

Далее колбу вынимали из термостата, обсушивали и встряхивали еще 1 мин. Газообразный дейтерий удаляли кратковременной откачкой, а затем, вращая и наклоняя колбу, заставляли катализатор осесть на одной ее стороне. [27]

Установка Токамак схематически представлена на рис. 18.9: / - внутренняя камера; 2 - внешняя медная камера; 3 - обмотка, создающая магнитное поле вдоль тора; 4 - первичная обмотка трансформатора; 5 - железный сердечник; 6 - плазменный виток. Внутрь тороидальной камеры впускается газообразный дейтерий. [28]

Последние восстанавливаются только при 50 С. При использовании в реакции газообразного дейтерия получается смесь моно -, ди - и тридейтеропарафинов. Ацетилены также подвергаются гидрированию, однако наряду с этим происходит их циклизация до ароматических соединений. [29]

Поскольку атомная бомба, естественно, не подходит для инициирования управляемой термоядерной реакции, а лазеры необходимой мощности пока еще не сконструированы, наиболее доступным способом нужного нагрева плазмы является использование для этих целей мощных импульсов электрического напряжения, скажем, 104 - 10б Б и продолжительностью в несколько тысячных долей секунды. Серия подобных импульсов, пропущенных через газообразный дейтерий, полностью его ионизирует и за малую долю секунды доводит температуру до нескольких миллионов градусов. [30]

Страницы: 1 2 3 4