Cтраница 1
Дейтеромицеты широко распространены в природе и имеют большое значение в практической деятельности человека. Они обитают как сапротрофы в почве и на растительных остатках, паразитируют на растениях. Почвенные сапротрофы принимают участие в процессах разложения органического вещества в почве. Некоторые представители класса образуют антибиотики или являются антагонистами фитопатогенных микроорганизмов. Многие виды вызывают опасные болезни растений. [1]
Дейтеромицеты существенно отличаются от других классов грибов, представители которых имеют обычно общих предков. Это заведомо гетерогенная группа, виды которой связаны DO происхождению с разными группами из двух классов - аскомицетов и базидиомицетов. Некоторые микологи, подчеркивая это отличие несовершенных грибов, называют их формальным классом. [2]
Многие дейтеромицеты образуют конидиенос-цы, объединенные в группы на мицелии или внутри пикнид. [3]
Класс дейтеромицеты ( Deuteromycetes) имеет развитый многоклеточный ветвящийся мицелий. Размножаются только бесполыми спорами-конидиями. Несовершенные грибы разнообразны по образу жизни и типам поражения растений. Широко распространены в природе. Грибы встречаются как сапрофиты, паразиты, многие являются возбудителями опасных и вредоносных заболеваний растений. [4]
Конидии дейтеромицетов разнообразны по строению. Окраска конидий светлая или темная, буровато-коричневая, вследствие присутствия меланинов. [5]
Вегетативное тело дейтеромицетов - хорошо развитый, ветвящийся, гаплоидный мицелий, состоящий - обычно из многоядерных клеток. [6]
У большинства дейтеромицетов размножение происходит при помощи конидий. Лишь у немногих из них конидиальное спороношение отсутствует. Такие грибы часто образуют скле-роции ( Sclerotium, Rhizoctonia), а иногда встречаются только в виде стерильных мицелиев. Конидии ( споры бесполого размножения) образуются на гаплоидном мицелии, на многоклеточных, реже одноклеточных конидиеносцах, представляющих ветви мицелия, обычно поднимающиеся над ним. Они могут быть малодифференцированными, не отличающимися от вегетативных гиф мицелия, но чаще хорошо развиты. [7]
![]() |
Инфекционный цикл Rhizoctonia solani. По Agrios. [8] |
Дайте характеристику класса Дейтеромицеты и представителей порядков. [9]
По характеру развития конидии дейтеромицетов относятся к двум группам - талло. Талломные конидии ( артроспо-ры и алевриоспоры) развиваются в результате превращения элемента мицелия. Увеличение в размерах и дифференциация таких конидий происходит после их отделения перегородкой ( септой) от конидиогенной клетки; таким образом, конидии этого типа происходят из целой клетки. [10]
Можно предположить, что имеются дейтеромицеты и с септами типа, характерного для базидиомицетов, но они пока не изучены методом электронной микроскопии. У аспорогенных дрожжей мицелия нет, а вегетативное тело представлено почкующимися клетками ( стр. [11]
Наиболее распространенные в конидиальной стадии, относящейся к классу Дейтеромицеты ( см. с. Сумчатые стадии известны лишь у немногих видов, обитающих обычно в почве, где они активно разрушают органические остатки. Многие Эвроциевые вызывают плесневение пищевых продуктов ( черная и зеленая плесени), повреждение изделии из пластмасс, металлов и других материалов. [12]
![]() |
Половой процесс и развитие сумок у аско-инцетов.| Септа ( перегородка в мицелии аскомицета. 7 - наружная стенка гифы. г - септа. з - пора. [13] |
Типы конидиальных спороношений и различные способы образования конидий подробно ониса-пы в главе о дейтеромицетах, или несовершенных грибах ( стр. [14]
В природе триходерма зеленая встречается преимущественно в конидиальной стадии ( см. раздел о дейтеромицетах, стр. Триходерма зеленая - активный продуцент целлюла-зы и используется для ее промышленного получения. [15]