Cтраница 1
Декагидрат трикальцийарсената 3CaO - As2O5 - 10Н2О при нагревании до 500 С, кроме потери кристаллогидратной воды вблизи температуры 90 - 100, не претерпевает никаких фазовых превращений. [1]
Дегидратация декагидрата трикальцийарсената в дигид-рат и образование твердых растворов. [2]
Кроме этих опытов, было проведено исследование превращения декагидрата трикальцийарсената в пентагидрат тетракальцийарсената в присутствии раствора Са ( ОН) 2 при 50 путем визуального наблюдения под микроскопом за поведением кристаллов. Для этого были изготовлены кюветы из плексигласа и стекла емкостью от 0.2 до 1 см. В кювету помещалось несколько кристалликов трикальцийарсената, заливалось несколько капель раствора, и затем кювета закрывалась обычным покровным стеклом, которое приклеивалось пихтовым или канадским бальзамом. Кювета помещалась на нагревательный столик, расположенный непосредственно под объективом микроскопа. [3]
Показано, что все факторы, замедляющие реакцию дегидратации декагидрата трикальцийарсената увеличивают вероятность образования тетракальцийарсената и обеспечивают благодаря этому воспроизводимые условия его получения. [4]
В первом разделе данной статьи и в предыдущей работе показано, что декагидрат трикальцийарсената в растворах гидроокиси кальция при повышенных температурах переходит или в твердые растворы, или в пентагидрат трикальцийарсената. [5]
В первом случае выделение всего едкого натра в раствор наступило через 10 - 12 час. При этом донная фаза представляла собой большей частью ромбические пластинки, характерные для декагидрата трикальцийарсената. [6]
Наблюдения под микроскопом за последовательными фазовыми превращениями показали, что CaNaAsO4 4Н2О при дальнейшем соприкосновении с маточной жидкостью переходит либо в твердый раствор гидроокиси кальция в дигидрате трикальцийарсената, либо в пентагидрйт тетракальцийарсената. В отдельных опытах нам удавалось некоторыми приемами затормозить реакцию образования тетракальцийарсената, и тогда под микроскопом были обнаружены ромби-ческие пластинки декагидрата трикальцийарсената, что подтвердилось химическим анализом. [7]
Обычно в таких случаях происходило быстрое исчезновение кристаллов двойной соли. Поэтому образование декагидрата трикальцийарсената протекает в условиях высоких степеней пересыщения по AsaOs. Вероятно, что в этих условиях получается более мелкодисперсный, а возможно, даже гелеоб-разный декагидрат. [8]
Обычно в таких случаях происходило быстрое исчезновение Кристаллов двойной соли. Поэтому образование декагидрата трикальцийарсената протекает в условиях высоких степеней пересыщения по As2Os, Вероятно, что в этих условиях получается более мелкодисперсный, а возможно, даже гелеоб-разный декагидрат. [9]