Декагидронафталин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Никому не поставить нас на колени! Мы лежали, и будем лежать! Законы Мерфи (еще...)

Декагидронафталин

Cтраница 3


Зелинский и А. А. Баландин исследовали кинетику каталитической дегидрогенизации декагидронафталина. Оказалось, что каталитическая дегидрогенизация этих углеводородов протекает очень гладко и подчиняется уравнению Аррениуса, что позволяет вычислить энергию активации этого процесса, составляющую 160ЭО - 19000 кал / моль для палладиевых и платиновых катализаторов, приготовленных различным образом. Методика изучения кинетики дегидрогенизации гидроароматических углеводородов, разработанная главным образом А. А. Баландиным, отличается большим совершенством, что позволило этой реакции стать одним из наиболее изученных гетерогенно-каталитических процессов в органической химии. Главные выводы упомянутых исследований послужили основой, на которой создалась мультиплетная теория катализа Баландина, являющаяся в настоящее время одной из руководящих теорий в этой области и с течением времени охватившая и объяснившая много новых фактов и явлений.  [31]

Высокая скорость крекинга нафтеновых углеводородов, например декагидронафталина ( декалина), обусловлена наличием третичных водородных атомов.  [32]

В качестве пары растворитель - нерастворитель использовали соответственно декагидронафталин ( декалин) и ацето-фенон.  [33]

Получаемые в промышленности тетрагидронафталин ( тетра-лин) и декагидронафталин ( декалин) применяют в качестве растворителей, экстрагентов и разбавителей ( при производстве лаков), а также добавок к автомобильному топливу.  [34]

Если пленка недостаточно отвердела, ее можно удалить кипящим декагидронафталином; полностью отвержденный слой можно удалить только сильными химическими реагентами, например, водным раствором плавиковой кислоты, спиртовым раствором едкого калия или натрия, или длительным кипячением в 40 % - ном едком натре.  [35]

36 Пары антрацена, адсорбированные в условиях вакуума ( малое поверхностное покрытие. 1 - на силикагеле. 2 - на алюмосиликагеле ( 75. 25. 3 - пары перилена, адсорбированные на алюмосиликагеле ( 75. 25. [36]

Спектр окрашивания алюмосиликата при погружении в раствор антрацена в декагидронафталине получен Робертсом с сотрудниками [111], которые обнаружили сильные полосы 420 и 750 нм и слабые полосы в районе 558 и 640 нм. Результаты, согласующиеся с нашими, были получены недавно Холлом [85] для откачанных растворов антрацена, перилена, пирена и 3 4-бензопи-рена в изооктане, в который был погружен адсорбент.  [37]

Переход перечисленных выше иеконденсированных бицикланов в бициклические конденсированные углеводороды - декагидронафталин, метал - и диметилдекагидронафталин, в условиях наших опытов является, очевидно, необратимым процессом, так как до сих пор нет указаний на переход декагидронафталина и его гомологов-в изомерные некомденсиро-ванные циклические системы.  [38]

Каули 8 ] описал несколько отличный механизм реакции деструктивного гидрирования декагидронафталина. Согласно данным этого автора, нафталин гидрируется в декагидронафталин, после чего оба кольца изомеризуются, а затем расщепляются. Приведенные в предыдущем разделе опыты показывают, однако, что гомологи как циклогексана, так и циклопентана получаются в результате протекания реакций деструктивного гидрирования. Это означает, что на У52 - катализаторе деструктивное гидрирование может начаться в пятичленном кольце, в то время как шестичленное кольцо остается без изменений.  [39]

Изучено окисление индивидуальных углеводородов тетралина тетрагидронафталина) и декалина ( декагидронафталина), а также таких технических продуктов, как уайт-спирит, регенератная фракция производства СК, вазелиновое масло и некоторые другие.  [40]

Правда, в слу - выходы малеинового ангидрида при чае декагидронафталина вы - окислении различных углеводородов ход несколько ниже, так Катализатор: V206; 300 - 400 С; оптималь-как у него нужно удалить ные выходы: 1 - 1 5 % углеводорода в воз-значительно большее число духе; время контакта 0 3 атомов водорода, чем у нафталина, но этому не следует придавать большого значения, потому что выход занижен мало.  [41]

Методика Ипатьева применяется и при гидрогенизации нафталина в тетрагидро - и декагидронафталины ( тетралин и декалин) в западноевропейской промышленности. Для сохранения активности катализаторов здесь необходимо тщательно устранять серу из соединений, входящих в реакционную смесь. Так как даже лучшие сорта технического нафталина всегда содержат сернистые соединения ( до 0 250 0S в виде главным образом тионафтена), то его очистка необходима. Это обстоятельство усложняет и удорожает производство гидрированных продуктов, тем более, что наиболее эффективная очистка требует участия металлического натрия. Катализаторами служат преимущественно металлы: Ni, Co, щелочные и щелочноземельные металлы, смеси Cu - f Ni - f - Co; окислы: NiO, CuO, MnO, Th ( X, смеси NiO - f CuO, MnO ThO. По переходе всего нафталина в тетралин начинается гидрирование до декагидропроиз-водного.  [42]

Изучено окисление индивидуальных углеводородов тетралина ( тетрагидронафталина) и декалина ( декагидронафталина), а также таких технических продуктов, как уайт-спирит, регенератная фракция производства СК, вазелиновое масло и некоторые другие.  [43]

Циклопентадиенилнатрий может также быть получен из дициклопентадиена и натрия в среде декагидронафталина.  [44]

В ряду шестичлотных бицикланов действие хлористого алюминия изучено только на примере декагидронафталина и дициклогексила.  [45]



Страницы:      1    2    3    4