Декарбоксилирование - жирная кислота
Cтраница 1
Декарбоксилирование жирных кислот ( потеря СООН) приводит к образованию углеводородов. Из жирных кислот искусственным путем были получены предельные и непредельные углеводороды с небольшим содержанием ароматических углеводородов. [1]
Декарбоксилирование жирных кислот с образованием кетонов иг других неомыляемых продуктов, в условиях, соответствующих природным, указывает направление, по которому могло идти нефтеобразование. [2]
Декарбоксилирование жирных кислот с образованием С02 может быть выполнено различными способами. Получающиеся при декарбоксилировании кетоны могут быть изолированы обычными методами. [3]
Скорость декарбоксилирования жирных кислот в окисляющемся гептане [139] одинакова для пропионовой, масляной и валерьяновой кислот, а для уксусной кислоты - в два раза меньше. [4]
Интересно отметить тот факт, что при декарбоксилировании жирных кислот по кетонному механизму, сопровождающемуся расщеплением димерных кислот, из димеров кислот с четным числом атомов углерода получаются парафиновые УВ с удвоенным, но нечетным числом атомов углерода в результате потери одного карбоксила. Установлено, что в молодых осадочных образованиях преобладают парафиновые УВ с нечетным числом атомов, в то время как для нефтей отношение парафинов с четным и нечетным числом атомов обычно близко к единице. [5]
 |
Распределение н-алканов в современном осадке. [6] |
В химическом отношении этот случай представляет собой модель простого декарбоксилирования жирных кислот до алканов. [7]
Гексадекан и октакозан были облучены с целью определения действия излучения на углеводороды, образующиеся при декарбоксилировании жирных кислот. В каждом случае анализировались газообразные продукты; при этом было найдено, что газы содержат около 95 % водорода и 5 % газообразных углеводородов. [8]
Разумное объяснение присутствия углекислоты в природном газе заключается в том, что она образовалась в результате разложения карбонатов и декарбоксилирования жирных кислот. Присутствие сероводорода указывает на восстановление сульфатов или на разложение органических соединений, содержащих серу. [9]
 |
Хроматограмма нормальных алканов, полученных термокатализом стеариновой кислоты.| Диаграммы относительного распределения нормальных алканов в различном органическом веществе земной коры. [10] |
Вот почему в нефтях обычно не наблюдается преобладания нечетных нормальных алканов, что можно было бы ожидать на основании только декарбоксилирования жирных кислот с четным числом атомов углерода, которые, как известно, в значительно больших концентрациях присутствуют в различных природных соединениях. [11]
В числе отдельных соединений, изолированных из битумов, многие исследователи находили насыщенные соединения - парафиновые углеводороды, которые получаются, очевидно, при декарбоксилировании жирных кислот. [12]
Автор схемы Добрянский предполагает, что нефть могла образоваться из растительных остатков, но при этом в них предварительно должен произойти ряд изменений: гидролиз целлюлозы, разложение белков, омыление жиров, декарбоксилирование жирных кислот. Эти процессы проводятся микроорганизмами, превращающими органику в протонефть. Открытие Гинзбург-Карагичевой и Бастином в пластовых водах бактерий, а также опыты Родионовой подтвердили возможность участия микроорганизмов в этих процессах. [13]
Тем не менее результаты опытов указывают на то, что при исследовании процессов образования нефти следует учитывать влияние воды на механизм образования углеводородов, а также и то, что к-алканы образуются не только путем декарбоксилирования жирных кислот. [14]
 |
Схема производства синтетических жирных кислот окислением твердых парафинов. [15] |
Страницы: 1 2