Cтраница 1
Окислительное декарбокснлирование а-кетюглутарата, катализируемое а-кетоглутарат дегидрогеназой, входящей в состав а-кетоглутарат дегндрогеназ-ного комплекса ( см. § 4.1), приводящее к образованию сукцшшлкофермспта А и выделению второй молекулы СО. [1]
Путем декарбокснлирования, сочетающегося с дегидрогенизацией в газовой фазе, из изовалериановой кислоты при температуре 400 образуется изобутилен. [2]
Поэтому дальнейшее декарбокснлирование моноэфира должно сопровождаться размыканием, характерным для фуразанового цикла. [3]
Реакция декарбокснлирования фенилаланина и тирозина и образующиеся при этом продукты уже были рассмотрены ранее ( стр. [4]
Дихлоркарбен может быть получен и декарбокснлированием три хлоруксусной ьисутаты [33] В сущности этот метод, представляет собой иной путь получения промежуточного трихлорметил-аниона. [5]
Для более летучих стнролов лучший метод получения заключается в том, что осуществляют одновременное декарбокснлирование при совместной перегонке с хинолино. [6]
В алифатическом ряду до сих пор не найдено препаративного метода проведения згой реакций для получения альдегида, хотя такая реакция представляет наибольший интерес. Более благоприятно отношение к декарбокснлированию ароматических нетокислот. [7]
Взаимное расположение функциональных групп в оксокислотах оказывает существенное влияние на их химическое поведение. Например, в кислой среде происходит декарбокснлирование пировиноградноп кислоты. Очень легко теряют карбоксильную группу Р - ОКСОКИСЛОТЫ. Ацетоуксусная кислота уже при комнатной температуре отщепляет оксид углерода ( ТУ) и превращается в ацетон. [8]
Хотя включение в СН3С - группы и было значительным, оно составляло менее половины того количества, которое ожидалось для равномерного включения меченых атомов. Очевидно, в процессе образования меченого ацетил - КоА имело место некоторое декарбокснлирование. [9]
Приведенным ниже краткий обзор катализа органических реакции ионами металлов рассматривает два больших класса реакций: 1) кислотно-основные и 2) окислительно-восстановительные. К первым относятся кислот ный катализ нонами металла, реакции гидролиза, реакции карбоксилирова-ния и декарбокснлирования, реакции элиминирования и трансаминпрования и альдолыюй конденсации. В последнем раз деле приводится несколько примеров реакций координированных лигам дов, в частноС ш модельный процесс синтеза макроциклнчоских лчгандок. [10]
В связи с расширением производства никотиновой кислоты особое внимание исследователи уделяют разработке эффективных способов получения этого важного вещества путем окисления хнно-лина. Независимо от способа получения никотиновой кислоты из хиполина в качестве промежуточного продукта образуется хннолиповая кислота, которая затем в результате избирательного декарбокснлирования превращается в никотиновую кислоту. [11]
К концентрированному водному раствору 0 360 г калиевой соли приливают 3 мл 10 % - ного раствора нитрата серебра. Выпавшую серебряную соль аллянтоксановой-2 - С14 кислоты отделяют центрифугированием и промывают водой. К суспензии соли в 3 мл воды приливают 2 мл концентрированной соляной кислоты и смесь нагревают до 60 для ускорения декарбокснлирования. [12]