Cтраница 1
![]() |
Неаллельные мутанты. / и 3 - с компактным стеблем. 2 -гибрид. [1] |
Анализ аллелизма мутаций проводят путем скрещивания однотипных мутантов. [2]
Примером множественного аллелизма, который можно проиллюстрировать, не прибегая к цветным таблицам, служит окраска кроликов. У них наблюдаются полное отсутствие окраски, называемое альбинизмом, окраска гималайских кроликов и сплошная окраска ( фиг. В данном случае сплошная окраска доминирует над двумя другими, а гималайская - над полным альбинизмом. Таким образом, развитие всех этих трех типов окраски обусловлено тремя разными аллелями, локализованными в одном и том же локусе. [3]
Хорошим примером множественного аллелизма служат так называемые классические группы крови у человека. [4]
Этот тест на аллелизм при помощи FI особенно ценен в тех случаях, когда речь идет о локусах, расположенных близко друг к другу и поэтому тесно сцепленных. [5]
У гаплодиплоидных видов множественно-половой аллелизм может быть более примитивным и обычным методом воспроизведения потомства, потому что инбредные виды выработали иной способ размножения. [6]
Транс-тест ( тест на комплементарность, функциональный тест на аллелизм) заключается в получении гибридов ( гетерокарионов), у к-рых две исследуемые мутации находятся на разных гомологичных хромосомах ( транс-положение), и анализе их фенотипа. Если исследуемые мутации действуют на одну и ту же функцию ( повреждают один и тот же ген), то гибрид должен иметь мутантный фенотип. Морганом, усложняется в случаях межгенной некомплементар-ности и межаллельной комплементации. Цис-тест заключается в получении гибридов ( гетерокарионов), у к-рых обе исследуемые мутации привнесены одним из родителей, тогда как в хромосомах других содержатся нормальные аллели. [7]
Явление, в основе которого лежит влияние аллельных генов на формирование признаков организма, называется аллелизмом. [8]
В отношении групп крови системы А, В, 0 эти расчеты проводить трудно, поскольку они представляют собой случаи множественного аллелизма. Однако у человека известен также ряд других систем групп крови, из которых лучше всего изучены системы MN и Rh. Группы крови системы MN наследуются весьма просто: они контролируются всего лишь одной парой генов, один из аллелей которой вызывает свойство М, а другой - свойство N; мы обозначим эти аллели символами М и N. Таким образом, в отношении этих признаков существуют три группы людей с конституцией MM, MN и NN, частоты которых в популяции легко определить. [9]
Несовместимые пыльцевые зерна либо совсем не прорастают, либо пыльцевые трубки не могут проникнуть сквозь рыльце, то есть реакция несовместимости осуществляется в точке контакта пыльцевого зерна и рыльца. Множественный аллелизм характерен и для спорофйтной системы He-совместимости. Однако ее сложность не позволяет определить число S-аллелей, как это установлено для некоторых культур с гаметофитной системой несовместимости. [10]
Каждый ген кодирует некоторый белок, который в свою очередь определяет некоторый простой признак организма. В биологии понятие домена эквивалентно понятию аллели. Например, в каждом растении гороха существует ген, влияющий на форму семян: семена могут быть гладкими или морщинистыми. Известно большое число множественного аллелизма. Классический пример-ген, определяющий окраску меха кролика. Здесь возможны по крайней мере четыре аллеля: шиншиловый, дикий тип, гималайский, альбинос. [11]
Изучение этого вопроса вступило теперь в новую фазу, поскольку было установлено, что сложные локусы и гетероал-лели, вероятно, встречаются часто. Есть основания полагать, что вызывающие гетерозис реакции взаимодействия осуществляются не только между генами разных локусов, но могут также протекать и между гетероаллелями в локусах сложных генов. Вполне возможно, что различие по одному гену, обозначаемое буквами А и а, представляет собой результат подобной реакции. Во всяком случае, как мы видели, имеется непрерывный ряд переходов от четко разграниченных локусов до настоящего аллелизма, и возможно даже, что все аллели представляют собой гетероаллели ( см. стр. [12]
Примером множественного аллелизма, который можно проиллюстрировать, не прибегая к цветным таблицам, служит окраска кроликов. У них наблюдаются полное отсутствие окраски, называемое альбинизмом, окраска гималайских кроликов и сплошная окраска ( фиг. В данном случае сплошная окраска доминирует над двумя другими, а гималайская - над полным альбинизмом. Таким образом, развитие всех этих трех типов окраски обусловлено тремя разными аллелями, локализованными в одном и том же локусе. В заключение мы должны подчеркнуть, что множественный аллелизм - отнюдь не исключительное явление, а встречается довольно часто. Однако, для того чтобы его выявить с достоверностью, необходим тша-тельный генетический анализ. [13]
Поэтому самоопыленные линии приходится закладывать на растениях, лишь частично самонесовместимых, то есть дающ х е4одьшое количество семян от самоопыления. Самоопыление растений будет обычно вызывать инбредную депрессию за счет перехода полулетальных рецессивных генов в гомозиготное состояние. Однако при помощи самоопыления можно выделить и полезные в хозяйственном отношении рецессивные формы. Самоопыление позволяет изучить генетический состав популяции, разложить ее на отдельные линии. Начиная примерно с третьего поколения инбридинга могут выщепляться растения, гомозиготные по S-аллелям. Отдельные пары таких линий высеваются совместно на изолированных участках. Вероятность отбора двух гомозиготных линий с совпадающими аллелями благодаря множественному аллелизму очень мала. Гомозиготность линий по разным S-аллелям нужна для того, чтобы оплодотворение растений происходило только за счет пыльцы другой линии, то есть для получения 100 % гибридных комбинаций. Отмечаются линии, дающие при скрещивании эффект гетерозиса по урожайности. [14]