Cтраница 2
Такие аллели нередко встречаются с частотой 0 20 и даже больше. [16]
Один аллель Р и один аллель R вместе дают ореховидный гребень. [17]
Рецессивный аллель ( ген) [ Recessive allele ( gene) ] Аллель, кодирующий признак, который проявляется только у особей, несущих этот аллель в гомозиготном состоянии. [18]
Однако рецессивные аллели не разрушаются и никуда не исчезают. В горошинах первого поколения аллель зеленого цвета присутствует, просто она не проявляется. [19]
Многие рецессивные аллели элиминируются потому, что они неблагоприятны для фенотипа. [20]
Частоты отдельных аллелей в генофонде позволяют вычислить генетические изменения в данной популяции и определить частоту генотипов. Поскольку генотип данного организма - главный фактор, определяющий его фенотип, вычисление частоты генотипа используют для предсказания возможных результатов тех или иных скрещиваний. Это имеет важное практическое значение для сельского хозяйства и медицины. [21]
Рецессивный мутантный аллель может быстро распространиться в популяции, если его ло-кус в хромосоме сцеплен ( находится в тесной близости) с локусом какого-либо доминантного аллеля, имеющего важное функциональное значение и подвергающегося сильному положительному отбору. [23]
Ограничение числа аллелей облегчает их идентификацию. [24]
![]() |
Частоты аллелей и генотипов в большой популяции со случайным скрещиванием1. [25] |
Для возникновения аллелей достаточно, чтобы два гомологичных гена различались всего одним нуклеотидом. Во многих случаях замена одного нуклеотида приводит к значительным различиям между продуктом измененного гена и нормальным белком. Однако множество однонук-леотидных замен не приводит к синтезу измененных генных продуктов, а кроме того, замены могут происходить в некодирующих областях ДНК и не приводить ни к каким последствиям. Такие безвредные замены, распределяясь по всей длине хромосомы, порождают полиморфные сайты ( маркерные локусы, генетические маркеры), которые можно использовать для генетического картирования. Но сначала эти полиморфные сайты нужно обнаружить. [26]
Такое перемещение аллелей в пределах популяции называют потоком генов, но строго говоря, этот термин относится к перемещению аллелей из одной популяции в другую в результате скрещивания между членами этих двух популяций. Случайное внесение новых аллелей в реци-пиентную популяцию и удаление их из донорной популяции изменяет частоту аллелей в обеих популяциях и ведет к повышению генетической изменчивости. Несмотря на то что поток генов вносит в популяции генетическую изменчивость, в смысле эволюционного изменения его действие оказывается консервативным. Поэтому прерывание потока генов между популяциями служит одной из предпосылок для образования нового вида. [27]
Влияние каждого данного мутантного аллеля может варьировать. Мутации, затрагивающие аллели, контролирующие важные функции, вероятнее всего окажутся летальными и будут немедленно элиминированы из популяции. Эволюционные изменения происходят обычно в результате постепенного появления мутантных аллелей, производящих небольшие прогрессивные изменения в фенотипических признаках. [28]
Самонесовместимость контролируется множественными аллелями. [29]
Чаще всего один аллель, обусловливающий устойчивость, полностью доминирует в гетерози-готе, но известны также примеры неполной доминантности и рецессивной устойчивости. Не всегда легко определить, что два гена устойчивости различны. Например, если они тесно связаны или аллельны, они могут различаться только по своим ( реакциям на некоторые вертикальные патотипы. Если такие отсутствуют, гены могут быть неразличимы. В тех случаях, если они не аллельны или тесно связаны, селекционное испытание покажет, что они наследуются независимо. [30]