Доминантная аллель
Cтраница 1
Доминантные аллели в гомозиготном состоянии обладают летальным эффектом, проявляющимся на поздних эмбриональных стадиях и в период вылупления. Скрещивание карпов-носителей доминантных генов дает в потомстве 25 % нежизнеспособных гомозигот. Сведения о генетическом контроле чешуйчатого покрова позволяют прогнозировать результаты любого скрещивания. [1]
Мендель ввел буквенные обозначения для пар аллелей, причем доминантные аллели обозначались большими буквами, а рецессивные - маленькими. [2]
Обозначим эти три рецессивных гена а, Ь, с, а соответствующие доминантные аллели - А, В, С. Как показано на схеме ( фиг. [3]
Повышение мощности у некоторых сортов может быть обусловлено не просто увеличением числа доминантных аллелей, но и каким-то взаимодействием между определенными сочетаниями аллелей в гетерозиготе. [5]
Эта делеция позволит проявиться рецессивным признакам, обусловленным генами end, поскольку их доминантные аллели отсутствуют. [6]
Большинство генов, обусловливающих отклоняющиеся признаки, рецессивно и присутствует в популяции в скрытом состоянии, под прикрытием доминантных аллелей. Иначе говоря, особи, входящие в состав одной популяции, часто бывают гетерозиготны по разным рецессивным генам. [7]
Весьма вероятно, что вырождение при инбридинге и эффект скрещивания вызываются несколькими различными причинами, а не только взаимодействием между многими различными локусами, содержащими либо вредные рецессивные гены, либо их более или менее доминантные аллели. Возможно, что в этом вырождении играет известную роль и взаимодействие между аллелями одного и того же локуса. [8]
Гены черной окраски тела ( Ь) и рудиментарных крыльев ( v) сцеплены друг с другом и, следовательно, находятся в одной и той же хромосоме. Оба эти гена рецессивны. Соответствующие доминантные аллели ( В и V) дают серую окраску тела и нормальные крылья. Если скрестить муху, имеющую черную окраску тела и нормальные крылья ( bbVV), с мухой, у которой окраска тела серая, а крылья рудиментарные ( BBvv), то гибрид будет иметь конституцию BbVv. [9]
Определение цистрона связано еще с одним важным понятием генетики - доминантностью признака. В классической генетике высших организмов всегда происходит выбор при фенотипическом проявлении одного из двух аллеломорфов каждого признака. При этом проявляется доминантная аллель, но природа доминанта совершенно непонятна. В биохимической генетике бактерий природа доминанта вполне ясна. [10]
В дальнейших поколениях ( скрещивание гибридов между собой) его эффект ослабляется и исчезает. В основе ряда др. гипотез лежит предположение о наличии у гибрида большего числа доминантных аллелей разных генов по сравнению с родительскими формами и о взаимодействии между этими аллелями. Гипотезы синтетического характера основаны как на внутригенных, так и на межгенных взаимодействиях. Более того, в гетерозиготном состоянии сохраняется мн. В качестве подходов к решению этой проблемы рассматривается вегетативное размножение гетерозисных форм, полиплоидия и разл. [11]
При расшифровке генетического кода в процессе трансляции участвуют обе гомологичные хромосомы. Обычно один признак является доминантным, а другой рецессивным. Если ДНК одной хромосомы указывает на то, что нужно строить белок типа А, а другая хромосома-что нужно его строить в форме а, то предпочтение отдается доминантной аллели А, При этом аллель а блокируется. Существуют также кодомина-нтные аллели-в этом случае строится как белок А, так и белок а. Например, существуют четыре группы крови: О, А, В и АВ. [12]
Поскольку эта теория стимуляции представляла собой всего лишь констатацию наблюдений, что гетерозиготные организмы более жизнеспособны, а гомозиготные более слабы, то она вскоре была заменена другими, пытающимися дать более глубокое объяснение явлению гетерозиса. Основное положение этой теории состоит в следующем: вырождение при инбридинге вызывается тем, что в исходной популяции содержатся в гетерозиготном состоянии многие рецессивные гены, оказывающие вредное влияние. Эти гены не оказывают воздействия до тех пор, пока инбридинг не переводит их в гомозиготное состояние. Название этой теории связано с тем, что она придает важное значение наличию у рецессивных генов, определяющих вредные признаки, доминантных аллелей, обусловливающих нормальное развитие. Так, в отношении мощности гетерозигота Аа полностью или почти полностью равноценна гомозиготе АА, тогда как гомозигота аа, наоборот, слабее гетерозиготы. Согласно этой теории, на жизнеспособность оказывают влияние многие подобные гены и вырождение при инбридинге обусловлено вы-щеплением гомозигот по вредным рецессивным генам, которое все более и более возрастает. [13]
Джонсом в 1917 г., основана на предположении, что перекрестноопыляющиеся растения содержат большое число рецессивных генов, скрытых в гетерозиготном состоянии. Поскольку рецессивное состояние обусловлено главным образом отсутствием действия некоторых существенных генов, действие таких скрытых рецессивных генов в основном оказывается неблагоприятным. В результате инбридинга они становятся гомозиготными, что приводит к снижению мощности. Скрещивание инбредных линий из разных источников восстанавливает мощность. При благоприятных комбинациях инбредные линии взаимно восполняют недостатки друг друга. Гибрид АаВЬ более мощный, чем любая из гомозиготных родительских особей, так как содержит обе доминантные аллели, тогда как у каждого из родителей недостает гена А или В. [14]
Страницы: 1