Cтраница 2
Аллен и др. [48], а позднее Зинглер и др. [49, 50] исследовали ряд полифосф. Аллен и др. [48] сообщили, что в большинстве изученных образцов при термических исследованиях обнаружены два перехода первого рода, разделенных интервалом температур примерно от 150 до 200 С. Оптические исследования показали, что упорядоченная структура не разрушается при первом переходе, а существует во всем интервале температур вплоть до температуры второго перехода, которая является истинной температурой плавления. [16]
Аллен и др. [48], а позднее Зинглер и др. [49, 50] исследовали ряд полифосфазенов. Аллен и др. [48] сообщили, что в большинстве изученных образцов при термических исследованиях обнаружены два перехода первого рода, разделенных интервалом температур примерно от 150 до 200 С. Оптические исследования показали, что упорядоченная структура не разрушается при первом переходе, а существует во всем интервале температур вплоть до температуры второго перехода, которая является истинной температурой плавления. [17]
Аллен и Плайлер [510] разрешили вращательную структуру полос vu в инфракрасных спектрах С2Н4 и C2D4, использовав для этого спектрометр с дифракционной решеткой высокого разрешения. [18]
Аллен, Тидуэлл и Плайлер [515] получили инфракрасный спектр С2Н2 в области 1900 - - 8500 см 1 со значительно большим разрешением 1, чем в работах [719, 3920], что позволило им провести более полный анализ вращательной структуры 28 полос, расположенных в этой области. Однако при помощи этих колебательных постоянных не удается достаточно точно воспроизвести экспериментальные значения колебательных уровней С2Н2, связанных с возбуждением деформационных колебаний. Аллен, Тидуэлл и Плайлер высказали предположение, что эти расхождения обусловлены наличием резонансного взаимодействия между колебательными состояниями ( У. [19]
![]() |
График истории разработки известняковой зоны Бекон - газоконденсатного месторождения в Восточном Тексасе. [20] |
Аллен и Рой описали режим работы ретроградно-конденсатной залежи, приуроченной к известняковой зоне Бекон - месторождения, расположенного в Восточном Тексасе. Продуктивная зона встречена в формации нижний Глен Роз мелового возраста на глубине 2218 м ( 2196 м от уровня моря) и занимает площадь 1255 га. [21]
Аллен [10] предложил один из наиболее точных методов корреляции и предсказания энтальпий образования углеводородов, основанный на использовании термохимических энергий связи. [22]
Аллен и Бернстейн [9] изучали спектр, произвели отнесения основных частот, сделали оценку длин связей и углов между ними, а также рассчитали термодинамические функции, которые и приняты здесь. Кобе и Харрисон [774] также предложили отнесения колебаний, но их расчетные значения теплоемкостей, по-видимому, слишком завышены по сравнению с величинами для других хлорзамещен-ных этилена. [23]
Аллен [407] выполнил измерения фактора Дебая-Валера и доплеровского сдвига второго порядка для Со57, нанесенного на поверхности ( 100) и ( 111) кремния напылением в вакууме 10 - 9 торр. [24]
Аллен растирал 200 г кварцевого песка небольшими порциями до тех пор, пока вся проба. Ступка ( массой в 635 г) потеряла в массе0 189 г, а пестик ( весивший 268 г) потерял 0 102 г. Общая потеря составила 0 291 г, или 0 145 %, от массы взятого песка. [25]
Аллен присоединяет хлористый водород в соответствии с правилом Марковникова, образуя 2-хлорпропен. Однако существует возможность того, ято атака протона на первой стадии приведет к аллильному катиону ( стр. [26]
Аллен и Вильсон3, используя метод меченых атомов, показали, что атом N15, занимающий а-положение в молекуле фенилгидр-азона, входит в ядро образовавшегося индола; если же атом N15 находится в - положении, то меченым оказывается отщепляющийся аммиак. Последующие работы подтвердили эти данные. [27]
Аллен при пропускании над стеклянными бусами при 500 - 510 димеризуется в 1 2-диметил. [28]
Аллен - газ, сгущающийся при - 34 С в жидкость. В отличие от изомерного аллилена СНз-ССН он не дает осадков с аммиачным раствором однохлористой меди или окиси серебра. [29]
Аллен и его гомологи весьма склонны к полимеризации. [30]