Cтраница 1
Для природных алленов грибкового происхождения характерно наличие диацетиленовой группировки - заместителя с наибольшей поляризуемостью, обусловливающего их высокую оптическую активность. Применительно к алленам, если поместить наиболее поляризуемый заместитель на вертикальной оси вверху, то при наличии более поляризуемого заместителя на горизонтальной оси справа, поляризуемость заместителей уменьшается по часовой стрелке и энантио-мер вращает вправо; при наличии более поляризуемого заместителя слева соединение вращает влево. [1]
Другой тип природных алленов не содержит тройных связей. Некоторые из них относятся к циклическим изопреноидам и будут упомянуты позже. [2]
Этот новый метод синтеза алленовых структур, по-видимому, очень перспективен для получения сложных природных алленов. [3]