Cтраница 1
Сопоставление масс-спектров алленкетонов позволило установить, что весь избыточный дейтерий находится в метиленовой и метильной группах, расположенных рядом с карбонилом. [1]
Прямое доказательство существования смешанного кеталя ( А) было получено в результате анализа ПМР-спектра реакционной смеси. Удалось установить, что реакция образования соединения ( А) достигает равновесия уже при 15 - 20 G в течение нескольких суток, введение кислого катализатора резко ускоряет этот процесс. Высокая станционарная концентрация смешанного кеталя ( А) позволила подробно исследовать спектры ПМР. Вместе с тем обнаружено, что при добавлении каталитических количеств бисульфата калия к смеси дегидролиналоола ( I) и изо-пропенилового эфира при 18 - 20 С уже через сутки в ИК-спектре можно-видеть характерные полосы поглощения алленкетона, через несколько суток может быть выделено значительное количество ( - 30 %) алленкетона. В отсутствие кислого катализатора появления алленкетона не наблюдается даже при длительном нагревании. Превращение смешанного кеталя ( А) в алленкетон III не связано с участием пропаргилвинилового эфира ( Б) и его термической перегруппировкой. [2]
Прямое доказательство существования смешанного кеталя ( А) было получено в результате анализа ПМР-спектра реакционной смеси. Удалось установить, что реакция образования соединения ( А) достигает равновесия уже при 15 - 20 G в течение нескольких суток, введение кислого катализатора резко ускоряет этот процесс. Высокая станционарная концентрация смешанного кеталя ( А) позволила подробно исследовать спектры ПМР. Вместе с тем обнаружено, что при добавлении каталитических количеств бисульфата калия к смеси дегидролиналоола ( I) и изо-пропенилового эфира при 18 - 20 С уже через сутки в ИК-спектре можно-видеть характерные полосы поглощения алленкетона, через несколько суток может быть выделено значительное количество ( - 30 %) алленкетона. В отсутствие кислого катализатора появления алленкетона не наблюдается даже при длительном нагревании. Превращение смешанного кеталя ( А) в алленкетон III не связано с участием пропаргилвинилового эфира ( Б) и его термической перегруппировкой. [3]
Прямое доказательство существования смешанного кеталя ( А) было получено в результате анализа ПМР-спектра реакционной смеси. Удалось установить, что реакция образования соединения ( А) достигает равновесия уже при 15 - 20 G в течение нескольких суток, введение кислого катализатора резко ускоряет этот процесс. Высокая станционарная концентрация смешанного кеталя ( А) позволила подробно исследовать спектры ПМР. Вместе с тем обнаружено, что при добавлении каталитических количеств бисульфата калия к смеси дегидролиналоола ( I) и изо-пропенилового эфира при 18 - 20 С уже через сутки в ИК-спектре можно-видеть характерные полосы поглощения алленкетона, через несколько суток может быть выделено значительное количество ( - 30 %) алленкетона. В отсутствие кислого катализатора появления алленкетона не наблюдается даже при длительном нагревании. Превращение смешанного кеталя ( А) в алленкетон III не связано с участием пропаргилвинилового эфира ( Б) и его термической перегруппировкой. [4]
Прямое доказательство существования смешанного кеталя ( А) было получено в результате анализа ПМР-спектра реакционной смеси. Удалось установить, что реакция образования соединения ( А) достигает равновесия уже при 15 - 20 G в течение нескольких суток, введение кислого катализатора резко ускоряет этот процесс. Высокая станционарная концентрация смешанного кеталя ( А) позволила подробно исследовать спектры ПМР. Вместе с тем обнаружено, что при добавлении каталитических количеств бисульфата калия к смеси дегидролиналоола ( I) и изо-пропенилового эфира при 18 - 20 С уже через сутки в ИК-спектре можно-видеть характерные полосы поглощения алленкетона, через несколько суток может быть выделено значительное количество ( - 30 %) алленкетона. В отсутствие кислого катализатора появления алленкетона не наблюдается даже при длительном нагревании. Превращение смешанного кеталя ( А) в алленкетон III не связано с участием пропаргилвинилового эфира ( Б) и его термической перегруппировкой. [5]