Cтраница 1
Алленовые производные, не будучи ни двузамещенными несимметричными производными этилена, ни трехзамещенными, не должны полимеризоваться с флоридином, если исключено нагревание. [1]
Алленовые или ацетиленовые углеводороды С5 с изопреновым углеродным скелетом сравнительно легко изомеризуются в изопрен. Эти реакции практически необратимы, поскольку система сопряженных двойных связей является наиболее устойчивой из всех возможных форм алифатических непредельных углеводородов. [2]
Алленовые производные, не будучи ни двузамещенными несимметричными производными этилена, ни трехзамещенными, не должны полимеризоваться с флоридином, если исключено нагревание. [3]
![]() |
Константы скорости Sf2 - и - протолиза. [4] |
Для триметилстаннильных алленовых производных 5Б2 - атака на винильный углерод аллена происходит в общем быстрее, чем 5.2 - атака на алленовую или аллильную систему. Однако замена алкилов при олове на фенилы замедляет обе реакции, причем особенно резко - 5.2 - протолиз с сохранением алленовой системы. Интересно, что галоидирование дает только продукты S. [5]
![]() |
Ось хиральности. [6] |
Ось хиральности встречается в алленовых производных, ал-килиденциклоалканах, спиранах, в производных адамантана и в производных дифенила. [7]
Так называемые кумулированные двойные связи в алленовых ( С СС) или подобных им структурах обычно не показывают экзальтации. [8]
Так называемые кумулированные двойные связи в алленовых ( С С С) или подобных им структурах обычно не показывают экзальтации. [9]
Так называемые кумулированные двойные связи в алленовых ( СС С) или подобных им структурах обычно не показывают экзальтации. [10]
Так называемые кумулированные двойные связи в алленовых ( С СС) или подобных им структурах обычно не показывают экзальтации. [11]
Вполне вероятно, что маточный раствор содержит диеновые или алленовые производные. Однако производные диена и аллена ни разу не были выделены в качестве основных продуктов реакции. Возможно, что производное ацетилена, выделенное с небольшим выходом, просто является более легко кристаллизующимся компонентом; ацетиленовые соединения часто кристаллизуются очень хорошо. [12]
Дальняя спин-спиновая связь чаще проявляется в структурах, содержащих кратные связи, особенно алленовые и ацетиленовые, хотя значительное взаимодействие было обнаружено и в насыщен - ных соединениях, в том числе содержащих гетероатомы. [13]
Кляйзена, приводя в конце концов к хроменам-3 схема ( 28) [33]; в реакции участвуют алленовые интермедиа, которые можно уловить. [14]
Отщепление происходит при комнатной температуре в сравнительно мягких условиях в щелочной среде и приводит к одновременному образованию алленовых и ацетиленовых производных. При наличии активирующих групп ( СвН5, СО2Н) енолфосфаты чрезвычайно легко превращаются в алленовые соединения, что позволяет рассматривать такую реакцию в качестве одной из возможных стадий в биогенезе ацетиленовых и алленовых природных соединений. [15]