Использование - пероксид
Cтраница 1
Использование пероксидов в качестве структурирующих, вулканизующих агентов вызывает необходимость разработать лабораторные методики испытания их активности. [1]
Особенно эффективно использование пероксида мочевины, при котором происходит диссоциация на пероксид водорода и мочевину; в ходе окисления Н2О2 превращается в воду, и мочевина увеличивает содержание азота в удобрении. [2]
На чем основано использование пероксидов щелочных металлов для регенерации кислорода в замкнутых системах. [3]
 |
Реакции свободных радикалов. [4] |
Основной реакцией генерации свободных радикалов при использовании пероксидов является гемолитический распад связи О - О. Скорость распада зависит от строения пероксида к среды. Типичным представителем пероксидов является пероксид. [5]
На выделении HzOz при этой реакции основано использование пероксида натрия для отбелки различных материалов. [6]
При общем мировом объеме полимерных материалов, выпускаемых или перерабатываемых с использованием пероксидов, 50 млн т / год выпуск пероксидов в основном для этих целей в 1980 - е годы достиг 40 - 50 тыс. т / год. [7]
Скорость хлорирования в присутствии инициатора определяется стадией его разложения: при использовании пероксида бен-зоила разложение идет с достаточной скоростью при 100 - 120 С, а в случае азобисизобутиронитрила - при 70 - 100 С; энергия активации хлорирования с инициатором составляет 83 8 кДж / моль. [8]
Высокие селективность и выход пропиленоксида в присутствии солей молибдена и вольфрама объясняется тем, что в растворах этих солей непроизводительный распад органического пероксида минимальный и, соответственно, селективность использования пероксида наибольшая. [9]
 |
Зависимость внутренних напряжений в полиэфирах от материала форм. [10] |
С увеличением содержания пероксида циклогексанона наблюдается монотонное уменьшение продолжительности гелеобразования. При использовании пероксида метилэтилкетона резкое увеличение скорости отверждения наблюдается при увеличении содержания инициатора до 0 5 %; при дальнейшем повышении его концентрации в системе скорость гелеобразования практически не изменяется. Физико-механические показатели образцов, отвержденных при тех же режимах в присутствии пероксидов метилэтилкетона или циклогексанона, оказались выше показателей полиэфиров, отвержденных в присутствии гидроперокси-да изопропилбензола, а продолжительность гелеобразования уменьшалась при оптимальном содержании инициатора с 20 - 40 до 5 - 10 мин. Прочность при сжатии для этих образцов составляла 13 3 - 13 9 МПа, твердость 180 - 190 МПа, теплостойкость по Вика-190-220: С. [11]
Кабельная линия непрерывной вулканизации для переработки полиэтилена, содержащего пероксид, включает экструдер с длиной червяка от 12 до 20 его диаметра и камеру вулканизации. Температура расплава в экструдере определяется типом применяемого лероксида и при использовании пероксида дикумила, во избежание преждевременной вулканизации в экструдере, не должна превышать 130 - 135 С. [12]
 |
Данные лабораторных исследований полимеризации стирола. [13] |
Из приведенных данных также видно, что для пластовой температуры 60 С добавление в стирол 1 5 - 2 0 мае. Для пластовой температуры 80 С поставленная перед исследованиями цель достигается с использованием двух инициаторов полимеризации - пероксида лауроила и лилодокса. Исходя из величин концентраций, предпочтительно использование пероксида лауроила. При температуре 100 С полимеризация происходит намного быстрее. [14]
Страницы: 1