Вегетативное деление

Cтраница 1

Вегетативное деление наблюдается у очень немногих протококковых водорослей. Исключением являются представители сем. У многих протококковых известен половой процесс, при котором происходит копуляция гамет, напоминающих строением зооспоры. [1]

Вегетативное деление у гонатозиговых происходит так же, как и у мезотениевых и зигнемовых - закладыванием поперечной клеточной перегородки, делящей старую клетку на две новые, молодые клетки. Место деления не фиксировано, и оно может происходить в различных частях клетки. При этом в росте дочерних клеток до нормальной величины принимает участие вся боковая поверхность клеточной оболочки. Возникающая у молодых клеток гонатозигона сегментированность оболочки вполне естественна: наружный слой ее, отягощенный у этих видов украшениями и солями железа, более консервативен, чем внутренний слой, эластичный и тонкий. При повзросле-нии клетки такие сегменты разрастаются и сливаются. [2]

Чаще всего порфиридиум размножается вегетативным делением пополам. Иногда можно наблюдать образование моноспор, при этом протопласт округляется и покидает материнскую клетку. Пока неясно, является ли порфиридиум примитивным организмом или вторично упрощенным. Поскольку эта водоросль приурочена к специфическим условиям обитания, вполне правдоподобна вторая точка зрения. [3]

Образование и прорастание микроспор. [4]

Чаще всего диатомей размножаются вегетативным делением клетки на две половины; этот процесс обычно происходит ночью или на рассвете. Темпы деления различны у разных видов и могут меняться даже у одного вида в зависимости от сезона или условий окружающей среды. Весной и в начале лета наблюдается максимальное развитие диатомовых в результате их интенсивного деления. Наличие в воде биогенных веществ способствует делению и росту диатомей. [5]

В некоторых случаях при прорастании зиготы, а также при вегетативном делении клеток наблюдаются сильные отклонения формы клеток от нормального типа. В результате получаются различные уродливые ( тератологические) формы. Наблюдения тератологических форм показало, что они могут возникать от различных причин. Так, при неполном клеточном делении происходит только деление-ядра, а разделительная поперечная перегородка между цолуклетками не образуется, в результате чего возникают уродливые клетки, состоящие из трех частей. Крайние части представляют собой нормальные полуклетки, а посередине между ними находится уродливая вздутая часть различной формы. Неполное деление встречается у большинства десмидиевых, особенно часто у родов космариум и клостериум. Особенностью некоторых видов является образование аномальных форм с неодинаковыми очертаниями вполне развившихся полуклеток и совершенно нормальной оболочкой. [6]

Более просто устроенные одноклеточные синезеленые водоросли ( класс Chroococceae) размножаются только простым вегетативным делением. Для многоклеточных ( Hormogoneae) очень характерны специфические образования - гормогонии, представляющие собой многоклеточные участки трихома, которые, выходя из чехла материнской нити, становятся самостоятельными. Гормогонии не имеют жгутиков, но обладают активным движением благодаря одностороннему выделению слизи. Они образуются из вегетативной клетки, которая при этом разрастается и утолщает свою оболочку. У некоторых форм образуются эндо - и экзоспоры. Первые являются результатом деления материнской клетки на отдельные участки, которые, выпадая из материнской оболочки, дают начало самостоятельным особям. Экзоспоры отличаются от эндоспор тем, что всегда одеты оболочкой и отделяются последовательно от верхнего конца материнской клетки. [7]

Различные виды почвенных диатомовых водорослей Navicula. [8]

Продуктом ассимиляции являются масло, волютин, лейкозин. Размножаются диатомовые водоросли или вегетативным делением клетки, или ауксоспорами. При вегетативном делении каждая часть получает материнскую створку, а недостающая створка вырастает заново при развитии клетки. [9]

Внешний вид типичной клетки десмидиевой 248. Разнообразие формы клеток у десмидиевых водоросли в трех разных положениях ( схема. [10]

Водоросли, входящие в состав этого порядка, издавна привлекали к себе внимание не только профессиональных исследователей, но и любителей, благодаря чему сейчас эта группа насчитывает уже около 4000 видов. Уникальные черты организации, своеобразие вегетативного деления и полового воспроизведения, особенности строения оболочки и высокая степень физиологической избирательности среды продолжают и теперь вызывать у исследователей глубокий интерес к десмидиевым. [11]

Необходимо отметить, что образование зигот у конъюгат - явление довольно редкое, а у многих видов десмидиевых и мезотепиевых водорослей зиготы вообще еще не найдены. В большинстве случаев одноклеточные копъюгаты размножаются обычным вегетативным делением в поперечной плоскости, а нитчатые - распадением нитей на отдельные клетки. [12]

Движение периферических участков мембраны, поглощающей отсеченный участок протопласта, будет остановлено. В результате начавшийся процесс спорообразования превратится в обычный процесс вегетативного деления клеток, и между двумя мембранами септы отложится материал клеточной стенки ( рис. 55), чего не бывает при нормальном течении спорообразования. Считается, что на четвертой стадии споруляции происходит образование кортикального слоя ( кортекса) между внутренней и внешней мембранами проспоры. Сначала кортекс появляется в виде тонкого темного слоя, сходного по структуре и плотности с клеточной стенкой вегетативной клетки. [13]

Различные виды почвенных диатомовых водорослей Navicula. [14]

Страницы: 1 2