Мейотическое деление

Cтраница 1

Мейотическое деление претерпевают всегда только диплоидные клетки, гаплоидные же - никогда. [1]

ДНК происходит второе мейотическое деление, при котором хроматиды расходятся, образуя гаплоидные клетки. [2]

Наследственная частичная стерильность, вызванная симметричным межхромосомным обменом. [3]

Эти ядра проделывают второе мейотическое деление, и образующиеся в результате гаплоидные ядра представляют собой у растений ядра микро-или макроспор, а у животных - ядра гамет. Возможные типы гаплоидных ядер изображены на рис. 63 внизу. Те из них, которые содержат нехватку и дупликацию, не могут дать начал жизнеспособным особям F. Таким образом, особи Рг частично стерильны. Из гамет или спор, содержащих полный набор генов и потому жизнеспособных, половина вполне нормальна, вторая же-половина содержит хромосомы с обменами и потому дает начало особям второго поколения, которые фенотипиче-ски хотя и нормальны, но подобно особям Рг частично стерильны. [4]

Прорастание телиоспор. [5]

При прорастании телиоспоры происходит мейотическое деление диплоидного ядра, сопровождающееся рекомбинационны-ми процессами. Поэтому каждое новое поколение телиоспор от личается генетически от предыдущего и последующих. Гаплоид ные ядра, возникшие при мейозе, мигрируют в промицелий прорастающей телиоспоры, а оттуда - в споридии. После слияния последних в ходе плазмогамии начинается новый цикл развития гриба. [6]

Другой удобный метод исследования хромосомных аберраций на растительном материале состоит в облучении цветочных бутонов и изучении фигур деления в развивающейся пыльце. Можно изучать как мейотическое деление материнских клеток пыльцы ( Маршак, 1935), так и первый ( К. Сакс, 1940) или второй ( Свенсон, 1940) гаплоидный митоз. При изучении второго гаплоидного митоза ( метод Свенсона), происходящего у традесканции, пыльцу проращивают на стеклянной пластинке на мазке искусственной среды. Пыльцевые трубки фиксируют, окрашивают через 24 ч после начала прорастания и просматривают хромосомы метафазы. Очень удобно прибавлять к искусственной среде, на которой проращивается пыльца, аценафтен или колхицин. Эти химикалии предотвращают образование веретена в делящейся клетке, так что хромосомы в пыльцевой трубке ложатся одна за другой и их удобно исследовать для определения разрывов. [7]

Каждый сорус покрыт защитным покрывалом - индузием. Внутри каждого спорангия происходит мейотическое деление диплоидных материнских клеток спор с образованием в результате гаплоидных спор. Созрев, инду-зий сморщивается и отпадает, а открывшиеся стенки спорангия начинают подсыхать. [8]

На нижней поверхности каждого спорофилла мужской шишки находятся два микроспорангия, или пыльцевых мешка. Внутри каждого пыльцевого мешка происходит мейотическое деление, приводящее к образованию гаплоидных пыльцевых зерен, или микроспор. В них находятся мужские гаметы. У пыльцевых зерен имеется по два больших воздушных мешка, облегчающих их распространение ветром. В мае шишки становятся совсем желтыми из-за пыльцы, которая целым облаком вылетает из них. В конце лета они увядают и отпадают. [9]

Сумки образуются или непосредственно из зиготы ( у низших аскомицетов), или на развивающихся из зиготы аскогенных гифах. В сумке происходит слияние ядер зиготы, а затем мейотическое деление диплоидного ядра и образование гаплоидных аскоспор. У высших аскомицетов сумка представляет не только место образования аскоспор, но и активно участвует в их распространении. [10]

Расхождение гомологичных хромосом к противоположным полюсам соответствует окончанию мейоза I. Число хромосом уменьшилось вдвое, но они все еще состоят из двух хроматид каждая. Если произошел кроссинговер, то эти хроматиды генетически неидентичны и при втором мейотическом делении должны будут разойтись. Веретена и их нити обычно исчезают. У животных и у некоторых растений хроматиды обычно раскручиваются, на каждом полюсе вновь образуется ядерная оболочка и ядро вступает в интерфазу. Затем происходит дробление ( у животных) или формирование клеточной стенки ( у растений) как при митозе. У многих растений не наблюдается ни телофазы, ни образования клеточной стенки, ни интерфазы, и клетка из анафазы I прямо переходит в профазу второго мейотического деления. [11]

Особое положение складывается у Citrus, Mangifera ( манго), некоторых видов Rubus, Poa ( мятлик) и нескольких других. По внешним признакам эти растения кажутся приспособленными для полового размножения. В действительности опыление хотя и может произойти и плоды завяжутся, но оплодотворение бывает только случайным. Большинство новых растений развивается из диплоидных тканей семяпочек и поэтому минует обычное мейотическое деление. [12]

Схема гаметогенеза у человека. [13]

На рис. 21.35, на котором схематически изображены сперматогенез и оогенез, ясно видны основные сходства и различия между этими двумя процессами; более подробно они рассмотрены в разд. Обратите внимание на то, что оба процесса начинаются с клеток так называемого зачаткового, или герминативного эпителия, образующего наружный слой гонад. Как у самцов, так и у самок гаметогенез делится на три стадии: стадию размножения, стадию роста и стадию созревания. На стадии размножения в результате многократных митотических делений образуется множество сперматогониев и оогониев. Затем каждый из них проходит через период роста, готовясь к первому мейотическому делению ядра и делению клетки. [14]

Страницы: 1