Использование - пламя
Cтраница 3
Для большинства элементов пределы обнаружения при использовании пламени находятся в интервале от 1 до 20 нг / мл, соответствующие значения для ЭТА - от 0 0002, до 0 01 иг / мл. [31]
Как показали наши исследования, при использовании пламени в качестве атомизатора паров весьма важней задачей является выбор состава горючей смеси, питающей пламя, п участка пламени с наиболее эффективным поглощением. С этой целью были сфотографированы спектры поглощения меди и кальция по высоте пламени, ограниченной диафрагмой, в зависимости от процентного содержания ацетилена в горючей смеси. [32]
Наилучшие результаты определения фосфора получают при использовании пламени смеси водород-воздух и раствора, содержащего 90 % этанола. В этих условиях чувствительность определения фосфора по полосе РО с максимумом при 246 4 нм равна 5 мкг / мл. Чувствительность определения по атомной линии 253 6 нм ( пламя смеси ацетилен-кислород) составляет 400 мкг / мл. [33]
В настоящее время методы спектрального анализа с использованием пламени широко распространены. [34]
При разработке аппаратуры для атомно-абсорбционного анализа с использованием пламен на первых порах применяли несколько устаревшие схемы, близкие по конструкции к употреблявшимся ранее в пламенной эмиссионной спектроскопии. [35]
Данная проблема имеет особенно большое значение при использовании пламени закись азота - ацетилен, так как интенсивность излучения пламени возрастает с ростом его температуры. Некоторые анализы сопровождаются недопустимо высоким шумом, поэтому требуется применение интенсивных источников света, которые смогут снизить относительный эффект излучения пламени. [36]
Влияние посторонних металлов меньше всего сказывается при использовании пламени светильного газа. [37]
 |
Универсальные ручные горелки. [38] |
Универсальные ручные горелки для сварки и пайки с использованием ацетиленокислород-ного пламени, выпускаемые по ГОСТ 1077 - 79, обеспечивают хорошее качество сварных и паяных соединений и высокую производительность процесса, так как этот вид пламени дает наиболее высокую температуру в зоне сварки. [39]
Лучшие результаты ( меньшее науглероживание) получаются при использовании пламени с избытком кислорода. Науглероживание в основном имеет место, где в результате выгорания углерода по всей толщине металла постепенно накапливаются газы, содержащие углерод. [41]
В работе [93] описан метод, основанный на использовании пламени водород - оксид диазота. При работе с таким пламенем практически полностью устраняется неатомное поглощение в области 283 3 нм и влияние состава бензина. Пробу обрабатывают иодом и стабилизатором ТКМХА и анализируют без разбавления, сравнивая с эталонами, приготовленными из хлорида свинца. Благодаря тому что пробы бензина не разбавляют, предел обнаружения свинца можно снизить до следовых значений. Для анализа используют СФМ Перкин-Эл - мер, модель 306 с титановой горелкой длиной 5 см. Горючая смесь бедная, расход водорода 5 3 л / мин и оксида диазота 9 7 л / мин, расход бензина 5 2 мл / мин. Головной эталон получают растворением хлорида свинца в смеси МИБК с ТКМХА ( 9: 1), а рабочие эталоны - разбавлением головного эталона неэтилированным бензином. К 25 мл исследуемого бензина добавляют 0 5 мл 3 % - ного раствора иода в толуоле, перемешивают и через 5 мин добавляют 0 5 мл 50 % - ного раствора ТКМХА в МИБК. Пробы бензина, содержащие более 0 2 г / л свинца, разбавляют неэтилированным бензином с таким расчетом, чтобы уложиться в рабочий диапазон с линейной зависимостью абсорбция - концентрация. Предел обнаружения свинца в эталонах, содержащих хлорид свинца, при записи сигнала на диаграммной ленте составляет 0 026 мкг / мл. [42]
В результате проведенных исследований показано, что при использовании пламени бытовой газ-воздух Са не мешает определению Na в золе сланцев и торфа. Также не мешают определению Na и К другие элементы, присутствующие в золе. Это делает возможным проводить определения Na и К по градуировочным графикам, построенным по эталонным растворам хлоридов в воде, что упрощает анализ и делает возможным пользоваться единой методикой при определении Na и К в различных пробах. [43]
 |
Схема процессов, протекающих в пламени при введении в него раствора пробы. [44] |
Перевод анализируемого вещества в атомный или молекулярный пар с использованием пламени представляет собой сложный процесс, включающий ряд физических и химических стадий, в частности испарение и разложение солей, вводимых в пламя, диссоциацию молекул, образуемых атомами элемента с радикалами пламени, а также ионизацию атомов. [45]
Страницы: 1 2 3 4