Cтраница 2
Скорость делигнификации еловой древесины при рН 4 - 9 сравнивали со скоростью гидролиза дибензилэфирной связи в ди-вератровом эфире и было найдено, что обе реакции примерно одинакового порядка. Очень мало лигнина можно было экстрагировать из сульфированной древесины 0 5 % - ным раствором едкого натра при комнатной температуре. [16]
В идеале делигнификация должна приводить к полному удалению лигнина без какого-либо химического воздействия на полисахариды. Однако полностью удовлетворяющего этому требованию способа делигнификации не найдено. [17]
В процессе делигнификации сначала удаляется низкомоле-яулярный лигнин, а затем более крупные фрагменты Так как диффузионная подвижность их различна, молекулярный вес в процессе. [18]
На скорость делигнификации или степень провара целлюлозы значительное влияние оказывает порода древесины. Особое влияние порода древесины или вид другого растительного сырья оказывает на качественный состав как остаточных ГМЦ в технической целлюлозе, так и Сахаров в варочном растворе. [19]
Новые способы делигнификации / / Бумажн. [20]
Особенностью процесса делигнификации диоксидом хлора является стадийность процесса. В течение первых 5 - 10 минут обработки число Каппа целлюлозы снижается с 18 до 5 ед. [21]
В процессе делигнификации в варочный раствор переходят в виде лигносульфонатов в первую очередь фрагменты лигнина с малой молекулярной массой, а по мере протекания процесса деструкции - все более крупные фрагменты. Этому способствует увеличение диаметра капиллярных пространств в клеточной стенке в результате постепенного удаления гемицеллюлоз. В ходе сульфитной варки при удалении из древесины около 90 % лигнина средняя молекулярная масса растворившихся лигносульфонатов достигает максимального значения. Затем вследствие продолжения деструкции в растворе она начинает снижаться, однако конкурирующие реакции конденсации снова вызывают ее увеличение. Все это приводит к значительной полидисперсности лигносульфонатов. В отработанном сульфитном растворе наряду с низкомолекулярными лигносульфонатами содержатся лигносульфонаты с очень большой молекулярной массой. Средняя молекулярная масса лигносульфонатов зависит от метода варки, вида основания, условий их выделения. [22]
Фундаментальное исследование азотнокислотной делигнификации было проведено Шааршмидтом и Новаком [132] Авторы нашли, что при варке древесины красной березы с 7 % - ной HN03 в течение 1 - 3 час при 100 С и последующей обработке щелочью получается с выходом 50 % хорошо отбеливающаяся целлюлоза Минимальное потребление кислоты составляло 15 % от веса древесины С учетом возвращения 20 % этого количества в виде HGN и NH3 итоговое потребление кислоты снижалось до 12 % Полученный продукт представлял собой хорошую техническую целлюлозу, содержавшую 90 % а-целлюлозы, 10 % пентозанов, 0 8 % золы, 0 5 % лигнина Авторы пришли к выводу, что осярднпв. [23]
Относительно ускорять делигнификацию без увеличения жесткости воздействия варочной жидкости на полисахариды. [24]
По Трейнару, гидротропная делигнификация происходит в две ступени - при водном гидролизе, а затем при непосредственно примыкающем к нему растворении лигнина в гидротроп-ном растворителе. [25]
Начальной стадией реакции делигнификации при отбелке является электрофильная атака центров с высокой электронной плотностью ( см. схему 10.9), за которой следуют нуклеофильные реакции. [26]
Физико-химия сульфитных методов делигнификации / / Теэлокл. [27]
Обычно хвойные породы для делигнификации в одной и той же степени требуют времени на 1 ч больше, чем лиственные. [28]
В результате варки происходит делигнификация ( удаляется лигнин), в большей или меньшей части переходят в раствор гемицеллюлозы. В остатке после варки получается техническая целлюлоза. [29]
На процесс отбелки ( делигнификации), так и на процесс деструкции углеводов влияет рН среды. [30]