Делигнификация - древесина
Cтраница 2
По Зевальосу [136], делигнификация древесины в щелочном варочном процессе происходит в три ступени. [16]
Линдгрен [135] объяснил невозможность делигнификации древесины, метилированной диазометаном, тем, что при этом происходит сокращение способности природного лигнина набухать. Однако это объяснение неудовлетворительно. Согласно Хегглунду и Рихтценхайну [75], полностью метилированный со-лянокислотный лигнин, который должен еще меньше набухать, превращался в водорастворимую лигносульфоновую кислоту. [17]
По Трейнару и Аиру, делигнификация древесины при хлорировании происходит в три ступени. На первой ступени действию хлора подвергается только лигнин в срединной пластинке. Затем следует последовательная делигнификация в двух зонах вторичного слоя, как было показано микрофотографиями. Однако в присутствии пиридина ( 9 5 г на I л хлорного раствора) или ацетата натрия ( 32 г на I л) делигнификация проходит только в одну ступень. [18]
Начатая недавно разработка пульсационных автоклавов для делигнификации древесины подтвердила реальность создания экономичных аппаратов такого типа как для целлюлозно-бумажной ( кислородно-щелочная отбелка целлюлозы под давлением), так и для других отраслей промышленности - химии, гидрометаллургии. [19]
Механизм каталитического действия антрахинона на процесс делигнификации древесины сложен и до конца не выяснен, несмотря на то, что эта проблема признана одной из актуальнейших в химии древесины Частью этого механизма является роль переносчика водорода в системе окислительно-восстановительных реакций. [20]
Использование кислорода или кислородсодержащих соединений при окислительной делигнификации древесины в щелочной среде отражается на протекании основных реакций полисахаридов. В этих условиях реакциям отщепления концевых редуцирующих звеньев и их стабилизации предшествует окисление с образованием С ( 1) - С ( 2) - дикарбонильного производного. Это производное затем или вступает в реакцию р-алкоксиэлими-нирования, приводящую к пилингу, или перегруппировываться с образованием альдоновых кислот, что препятствует пилингу. Стабилизация концевых звеньев в этом случае более эффективна, чем при обычных щелочных варках, и наступает уже после отщепления 10 и даже менее звеньев. Это является причиной более высокого выхода технической целлюлозы при кислородно-щел Ъчной делигнификации. [21]
Полученные результаты использованы в дальнейших исследованиях процессов делигнификации древесины сульфитным способом [93, 126, 294], они также согласуются с результатами работ [274, 275], где дан анализ и сделано отнесение характеристических полос суммарных контуров поглощения и их вторых производных 23 модельных соединений структурного звена лигнина, двух лигносульфонатов и 4 лигни-нов молотой древесины. [22]
Применение антрахино швейных соединений в качестве добавок при щелочной делигнификации древесин ия древес. [23]
Физико-химическое исследование и контроль процессов, щ с при делигнификации древесины сульфитным способом ( спектрофотометричес иометрический методы): Дис... Исследование изменения о - восстановительных свойств щелоков в процессе сульфитной варки древесинь к. Теоретические и приклад, исслед. [24]
Внедрение второй метоксильной группы, по-видимому, обусловливает невозможность делигнификации древесины. [25]
Изложенные выше соображения о природе факторов, определяющих сложную кинетику делигнификации древесины, весьма правдоподобны. Однако установить связь между всеми этими причинами в таком сложном комплексе, как древесная ткань, практически невозможно. Поэтому мнения разных авторов так многообразны и носят гипотетический характер. В связи с этим особый интерес представляют исследования кинетики сульфитной варки изолированного препарата, что позволяет в модельном эксперименте рассмотреть кинетическое поведение собственно лигнина. [26]
В прошлом столетии были открыты натронный и кислый сульфитный способы делигнификации древесины, которые оживили интерес к химии лигнина. [27]
В последнее время усиливается тенденция к поиску принципиально новых путей делигнификации древесины. Однако решение этого вопроса не может быть научно обосновано бее знания механизма, протекающих с лигнином процессов. [28]
 |
Зависимость уд. коэф. оптического поглощения при Л 280 нм ( кр. 1 и 400 нм ( кр. 2. от молекулярного веса фракций ЛС-Na. [29] |
Если принять гипотезу Горинга [ 8J и рассматривать образование ЛС при делигнификации древесины как процесс статистически эквивалентный беспорядочному распаду. [30]
Страницы: 1 2 3 4