N-метиланабазин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

N-метиланабазин

Cтраница 1


N-метиланабазина и 16 6 г ( 2 4 моля) амида натрия нагревались при 150 - 160 в течение 12 часов.  [1]

Окисление N-метиланабазина и никотина сопровождается образованием, в качестве промежуточных продуктов, N-кар-боновых кислот, которые легко отщепляют углекислый газ. Из продуктов деметилирования были получены пикраты, которые подвергались анализу.  [2]

Выход N-метиланабазина составляет 25 г, или 87 % от теоретического.  [3]

Окисление N-метиланабазина приводит к анабазину, а электрохимическое окисление - к никотиновой кислоте.  [4]

В случае N-метиланабазина образуются также соответствующие изомеры.  [5]

Из производных анабазина N-метиланабазин может быть использован как средство для возбуждения дыхания.  [6]

К 9 г N-метиланабазина в 50 мл сухого диоксана, нагретому до 150 - 160, постепенно прибавлялось 6 г селенистого ангидрида в 40 мл диоксана.  [7]

В подобных условиях пиридин н N-метиланабазин не дают этой реакции, а пиперидин окрашивается в бледнорозовый цвет.  [8]

Интересно отметить, что аминирование анабазина и N-метиланабазина протекает с полной рацемизацией как конечных продуктов, так и не вступивших в реакцию исходных веществ.  [9]

Опыты, проведенные в вышеизложенных условиях с N-метиланабазином, дали отрицательные результаты. Таким образом, была установлена большая термическая устойчивость анабазина в отличие от никотина.  [10]

Почти одновременно с Меньшиковым и др. работы по аминированию анабазина и N-метиланабазина начали и другие исследователи; в результате удалось окончательно установить строение этих изомерных продуктов.  [11]

Установление структуры анабазина дало возможность синтезировать ряд производных [9], среди которых N-метиланабазин показал очень ценное фармакологическое свойство, а именно: способность возбуждать дыхательный центр.  [12]

Таким образом, эта реакция протекает иначе, чем для никотина, лупинина и N-метиланабазина; она является характерной только для анабазина.  [13]

Кристаллический амино - Ы - метиланабазин ( 101) диазоти-рованием в солянокислом растворе превращался в хлор - N-метиланабазин ( 102); окисление последнего ( 102) дало известную а-хлорникотиновую кислоту.  [14]

В дальнейшем196, исходя из того, что пиридин может аминироваться в отсутствие растворителей196, Садыков, От-рощенко и Юсупов проводили аминирование анабазина, N-метиланабазина и никотина непосредственным взаимодействием оснований с амидом натрия.  [15]



Страницы:      1    2