Cтраница 1
N-метиланабазина и 16 6 г ( 2 4 моля) амида натрия нагревались при 150 - 160 в течение 12 часов. [1]
Окисление N-метиланабазина и никотина сопровождается образованием, в качестве промежуточных продуктов, N-кар-боновых кислот, которые легко отщепляют углекислый газ. Из продуктов деметилирования были получены пикраты, которые подвергались анализу. [2]
Выход N-метиланабазина составляет 25 г, или 87 % от теоретического. [3]
Окисление N-метиланабазина приводит к анабазину, а электрохимическое окисление - к никотиновой кислоте. [4]
В случае N-метиланабазина образуются также соответствующие изомеры. [5]
Из производных анабазина N-метиланабазин может быть использован как средство для возбуждения дыхания. [6]
К 9 г N-метиланабазина в 50 мл сухого диоксана, нагретому до 150 - 160, постепенно прибавлялось 6 г селенистого ангидрида в 40 мл диоксана. [7]
В подобных условиях пиридин н N-метиланабазин не дают этой реакции, а пиперидин окрашивается в бледнорозовый цвет. [8]
Интересно отметить, что аминирование анабазина и N-метиланабазина протекает с полной рацемизацией как конечных продуктов, так и не вступивших в реакцию исходных веществ. [9]
Опыты, проведенные в вышеизложенных условиях с N-метиланабазином, дали отрицательные результаты. Таким образом, была установлена большая термическая устойчивость анабазина в отличие от никотина. [10]
Почти одновременно с Меньшиковым и др. работы по аминированию анабазина и N-метиланабазина начали и другие исследователи; в результате удалось окончательно установить строение этих изомерных продуктов. [11]
Установление структуры анабазина дало возможность синтезировать ряд производных [9], среди которых N-метиланабазин показал очень ценное фармакологическое свойство, а именно: способность возбуждать дыхательный центр. [12]
Таким образом, эта реакция протекает иначе, чем для никотина, лупинина и N-метиланабазина; она является характерной только для анабазина. [13]
Кристаллический амино - Ы - метиланабазин ( 101) диазоти-рованием в солянокислом растворе превращался в хлор - N-метиланабазин ( 102); окисление последнего ( 102) дало известную а-хлорникотиновую кислоту. [14]
В дальнейшем196, исходя из того, что пиридин может аминироваться в отсутствие растворителей196, Садыков, От-рощенко и Юсупов проводили аминирование анабазина, N-метиланабазина и никотина непосредственным взаимодействием оснований с амидом натрия. [15]