Cтраница 1
Аллиларилсульфиды при нагревании изомеризуются в пропенил-арилсульфиды. [1]
Перегруппировка аллиларилсульфидов в пропениларилсульфиды имеет место также при действии спиртового раствора алкоголята натрия. Эта реакция была проведена с аллилфенилсульфидом Тарбелом и Мак-Колом [6] а с аллил-о - и п-толилсульфидами - нами. [2]
Перегруппировка аллиларилсульфидов в пропениларилсульфиды имеет место также при действии спиртового раствора алкоголята натрия. Эта реакция была проведена с аллилфенилсульфидом Тарбелом и Мак-Колом [6] а с аллил-о - и / г-толилсульфидами - нами. [3]
В ряду аллиларилсульфидов, в отличие от соответствующих кислородных соединений, термическая изомеризация с образованием аллилтио - фенолов ( перегруппировка Клайзена) практически не имеет места. [4]
В ряду аллиларилсульфидов, в отличие от соответствующих кислородных соединений, термическая изомеризация с образованием аллилтио-фенолов ( перегруппировка Клайзена) практически не имеет места. [5]
С формальной точки зрения аллиларилсульфиды являются сернистыми аналогами аллилариловых эфиров. [6]
Полученные нами данные позволяют заключить, что для аллиларилсульфидов клайзеновская перегруппировка не имеет места. Это возможно обусловлено частичной дезактивацией атомом серы, соединенным с аллиль-ным радикалом, электрофильных замещений ароматического ядра. [7]
Для изученных нами пропениларилсульфидов характерна цветная реакция с серной кислотой: к капле пропениларилсульфида прибавляют две капли концентрированной HaSO4 - тотчас же появляется красное окрашивание, быстро переходящее в бурое. Аллиларилсульфиды же при добавлении концентрированной Нз8О4 лишь слабо желтеют. [8]
Возможными компонентами сернистых нефтей являются так называемые полуароматические сернистые соединения - гетероциклические соединения с конденсированными ядрами, часть которых гидрирована. При изучении состава и свойств сернистых соединений нефтей весьма важным является синтез модельных сернистых соединений того типа, который встречается в нефтях. Однако синтез полуароматических соединений, особенно ряда их гомологов, представляет значительные трудности. Часто бывает так, что получить гомологи, варьируя единую методику синтеза - невозможно. Так, попытки синтеза бензотиофанов ( алкилза-мещенных 2 3-дигидротионафтена) привели нас к исследованию некоторых превращений аллиларилсульфидов и сульфонов. С формальной точки зрения аллиларилсульфиды являются сернистыми аналогами аллилариловых эфиров. [9]
Возможными компонентами сернистых нефтей являются так называемые полуароматические сернистые соединения - гетероциклические соединения с конденсированными ядрами, часть которых гидрирована. При изучении состава и свойств сернистых соединений нефтей весьма важным является синтез модельных сернистых соединений того типа, который встречается в нефтях. Однако синтез полуароматических соединений, особенно ряда их гомологов, представляет значительные трудности. Часто бывает так, что получить гомологи, варьируя единую методику синтеза - невозможно. Так, попытки синтеза бензотиофанов ( алкилза-мещенных 2 3-дигидротионафтена) привели нас к исследованию некоторых превращений аллиларилсульфидов и сульфонов. С формальной точки зрения аллиларилсульфиды являются сернистыми аналогами аллилариловых эфиров. [10]
Возможными компонентами сернистых нефтей являются так называемые полуароматические сернистые соединения - гетероциклические соединения с конденсированными ядрами, часть которых гидрирована. При изучении состава и свойств сернистых соединений нефтей весьма важным является синтез модельных сернистых соединений того типа, который встречается в нефтях. Однако синтез полуароматических соединений, особенно ряда их гомологов, представляет значительные трудности. Часто бывает так, что получить гомологи, варьируя единую методику синтеза - невозможно. Синтез таких соединений связан с изучением химии не только того сернистого соединения, которое нужно получить, но и ряда веществ, близких к нему по строению. Так, попытки синтеза бензотиофанов ( алкилза-йещенных 2 3-дигидротионафтена) привели нас к исследованию некоторых превращений аллиларилсульфидов и сульфонов. [11]