Cтраница 1
Аллилацетон и 2-метилгептен - 2-он - 6 удовлетворительно ацети-лируются в присутствии натрия; однако для метилциннамилке-тона этот реагент оказался неэффективным. [1]
Изопропиловыи эфир в парообразном состоянии изомеризу-ется-в аллилацетон, и скорость реакции подчиняется уравнению первого порядка. [2]
Изопропиловый эфир в парообразном состоянии изомеризуется в аллилацетон, и скорость реакции подчиняется уравнению первого порядка. [3]
Возможно, что реакция изомеризации изопропенилаллилового эфира до аллилацетона также протекает либо через четырехчленный, либо через шести-члонный кольцевой комплекс. [4]
Возможно, что реакция изомеризации изопропенилаллилового эфира до аллилацетона также протекает либо через четырехчленный, либо через шестичленный кольцевой комплекс. [5]
Левулиновый альдегид СН3 - СО-СН2-СН2-СНО, представитель у-кетоноальдегидов, получается при окислении озоном аллилацетона, а также каучука. Он представляет собой легкоподвижную жидкость с запахом энантола, кипящую при 187; вступает в реакции, свойственные альдегидам и кетонам. [6]
Левулиновый альдегид СН3 - СО-СН2-СН2-СНО, представитель Y-кетоноальдегидов, получается при окислении озоном аллилацетона, а также каучука. Он представляет собой легкоподвижную жидкость с запахом энантола, кипящую при 187, вступающую в реакции, свойственные альдегидам и кетонам. [7]
Используя ацетоуксусный эфир, синтезируйте следующие кетоны: а) 2-пентанон; б) метилизобутилкетон; в) аллилацетон. [8]
Следующей работой Каблукова было приготовление йодистого аллила, который вместе с ацетоуксусным эфиром послужил материалом для получения аллплацетоук-сусного эфира, и далее, аллилацетона, а из последнего рядом превращений был получен сначала эфир нового гексильного СбНц ( ОН) з глицерина, а затем и сам глицерин. [9]
Приведите схемы синтеза следующих кетонов из ацето-уксусного эфира и любых других реагентов: а) метилэтилкетона; б) З - метил-2 - пентанона; в) аллилацетона; г) ацетилацетона; е) 2 6-гептандиона. [10]
Смесь 1 моля алдилацетоуксусного эфира и 3 - 4 молей едкого кали, растворенного в небольшом количестве воды, нагревают при перемешивании на водяной бане. Затем реакционную массу разбавляют водой, полученный раствор кипятят для удаления спирта и аллилацетона, подкисляют серной кислотой и подвергают перегонке с паром. Дестиллат нейтрализуют, упаривают, остаток обрабатывают разбавленной серной кислотой и выделившуюся аллилук-сусную кислоту фракционируют. [11]
Этот критерий был выбран вследствие того, что яйца нематод, которые являются наиболее устойчивой стадией в их жизненном цикле, содержат вителли-новую оболочку, дающую некоторые реакции стероидов. Предполагали, что эта оболочка служит барьером для проникновения нематоцидов. Позднее установили, что эта мембрана по своим физическим свойствам совершенно аналогична пчелиному воску, так что вместо растворения холестерина учитывали растворимость воска. Аллилацетон, хотя и не является органическим га-лоидопроизводным, представляет собой исключение вследствие соответствия, которое имеется между растворимостью в пчелином воске и нематоцидной активностью [168]; очевидно, имеются и другие подобные соединения. Вероятно, не существует других токсичных групп, за исключением нитрогруппы. Большая токсичность бромида по сравнению с соответствующим хлоридом объясняется, по-видимому, его меньшей растворимостью в воде и увеличением растворимости в воске. [12]
Ненасыщенные кетоны обычно гидрируются, причем было замечено, что чаще всего у кетонов двойная связь гидрируется гораздо медленнее, чем у альдегидов и первичных спиртов. Скорее всего гидрируются кетоны, у которых двойная связь лежит между вторичными углеродами в жирной цепи и сопряжена с карбонильной группой. Еще лучше вследствие хорошей растворимости в воде гидрируется фурфурилиденацетон. Значительно медленнее, гидрируются окись мезитила, метилциклогексенон, пулегон и карвон, у которых этиленовая связь находится у третичного углерода. Совсем незатронутой остается связь, удаленная от карбонила, как, например, у аллилацетона. Продуктами гидрирования являются обычно насыщенные кетоны и лишь при большой длительности реакции наряду с кетонами получаются насыщенные спирты. Таким образом, здесь энзиматическое гидрирование не отличается от восстановления амальгамами и другими восстановителями, хотя некоторые отличия имеются; например, при гидрировании иногда образуются ненасыщенные спирты, что объясняется гидрированием лишь одного карбонила. При энзиматическом гидрировании - ненасыщенных альдегидов гидрирование карбонильной группы идет гораздо скорее, чем этиленовой связи. Таким образом, из ненасыщенных кетонов насыщенные спирты получаются лишь через насыщенные кетоны. Устойчивость аллилкарбинола, как и аллилацетона в отношении дрожжей, показывает, что этиленовая связь, не сопряженная с карбонильной группой или первичным гидроксилом, не гидрируется дрожжами. [13]
Ненасыщенные кетоны обычно гидрируются, причем было замечено, что чаще всего у кетонов двойная связь гидрируется гораздо медленнее, чем у альдегидов и первичных спиртов. Скорее всего гидрируются кетоны, у которых двойная связь лежит между вторичными углеродами в жирной цепи и сопряжена с карбонильной группой. Еще лучше вследствие хорошей растворимости в воде гидрируется фурфурилиденацетон. Значительно медленнее, гидрируются окись мезитила, метилциклогексенон, пулегон и карвон, у которых этиленовая связь находится у третичного углерода. Совсем незатронутой остается связь, удаленная от карбонила, как, например, у аллилацетона. Продуктами гидрирования являются обычно насыщенные кетоны и лишь при большой длительности реакции наряду с кетонами получаются насыщенные спирты. Таким образом, здесь энзиматическое гидрирование не отличается от восстановления амальгамами и другими восстановителями, хотя некоторые отличия имеются; например, при гидрировании иногда образуются ненасыщенные спирты, что объясняется гидрированием лишь одного карбонила. При энзиматическом гидрировании - ненасыщенных альдегидов гидрирование карбонильной группы идет гораздо скорее, чем этиленовой связи. Таким образом, из ненасыщенных кетонов насыщенные спирты получаются лишь через насыщенные кетоны. Устойчивость аллилкарбинола, как и аллилацетона в отношении дрожжей, показывает, что этиленовая связь, не сопряженная с карбонильной группой или первичным гидроксилом, не гидрируется дрожжами. [14]