Деметон
Cтраница 1
Деметон см. Систокс Детекторы 33, 37, 39, 44 ел. [1]
Диелдрин, мала-тион и деметон также выделяются из смеси пестицидов. Токсафен и хлордан дают сложные хроматограммы. [2]
Байер 2Ы16; Метил деметон ( деметонметил к Англии служит названием для ( I), его S-2 ( этилтио) этилизо-мера ( II) и смесей этих двух изомеров, известных в Англии как деметон-о-метил и деметон-5 - метил соответственно. [3]
Концентрат систокса для распыления ( 26 2 деметона): 50 -нын препарат на активированном угле для обработки почвы п семян используется обычно в дозе 3 2 - 6 4 г на литр семян. [4]
Препарат ( смесь) менее устойчив, чем деметон. [5]
Метилдеметон находит применение в качестве системно действующего контактного инсектицида и акарицида в тех же областях, что и более старое действующее начало деметон, отличаясь от него большей быстротой действия и прежде всего меньшей токсичностью для теплокровных животных. [6]
Кроме эфиров n - нитрофенола, Меткаф и Фукуто [63] исследовали системное действие различных эфиров алкилалкилфосфонатов 2 - ( этилтио) этанола и 2 - ( этилтио) этантиола - групп, имеющихся в изомерах деметона. [7]
 |
Производство инсектицидов в США. [8] |
В последнее время значительно больше проявляется тенденция к переходу от токсичных средств защиты растений к менее токсичным препаратам. Это подтверждают следующие данные: если высокотоксичные препараты относятся к группе 1 ( например, арсенитнатрия, деметон, эндрин, мевинфос и др.), а инсектициды средней токсичности к группе 2 ( например, метилдеметон, фосфамидон идр. [9]
На насекомых и растительноядных клещей Р 0-метилдеметон действует как контактный и кишечный яд. По эффективности действия на вредителей, против которых он в основном применяется, Р 0-метилдеметон можно приравнять деметону. Оба препарата наносятся в виде 0 025 % - ного раствора из расчета 150 - 300 г на 1 га. [10]
Используются эти соединения против широкого спектра вредителей, но особенно эффективны они как афициды и акарициды. К препаратам, имеющим промышленное значение, относятся тиоэфирные производные форат ( тимет), дисульфотон ( дисистон), деметон - S-метил, карбаматные производные диметоат и вамидо-тион ( последний содержит также тиоэфирную группу), а также трихлорфон ( хлорофос), фосфамидон ( димек-рон) и дикротофос. [11]
Все препараты, системно действующие в растениях, значительно лучше растворяются в воде, чем в маслах, или же они разлагаются в растениях до водорастворимых соединений. Так, коэффициент растворимости ди-мефокса и шрадана в системе вода - минеральное ( или растительное) масло очень высокий, диметоата - высокий. Деметон и препараты его группы быстро окисляются в растениях до сульфоксидов, хорошо растворяющихся в воде и плохо в маслах и обладающих системным действием. После обработки растений деметон оказывает кратковременное контактное инсектицидное действие и менее селективен, чем шрадан. Хорошая растворимость в воде амитона ( деметона, в котором группа C2H5S заменена на ( C2H5hN) объясняется основным характером четвертичной аминогруппы, которая дает катионы при определенной кислотности сока растений. Это очень эффективный и устойчивый системный афи-цид, но слишком ядовитый для млекопитающих. [12]
Деметон распространенное название для смеси вышеуказанного соединения ( деметон - - О) ( 1) и S-2 эти. [13]
Деметон распространенное название для смеси вышеуказанного соединения ( деметон - - О) ( 1) и S-2 эти. [14]
Шрадер [78] еще в 1947 г. описал различные О-этил - О-замещен-ные фенилметилфосфонаты и представил краткую информацию об их инсектицидной активности. Совсем недавно появились статьи советских авторов, в которых описано инсектицидное действие эфиров алкилфосфоновой и диалкилфосфиновой кислот. Пайкин с сотрудниками [74] на конференции в 1955 г. описал контактную токсичность метилфосфонатных аналогов паратиона и деметона по отношению к Pseudococcus и Eurygaster и установил, что они также токсичны для этих насекомых, как и их аналоги, производные фосфорной кислоты. [15]
Страницы: 1 2