Cтраница 1
Аллилкрахмал в виде раствора может быть использован для пропитки дерева, бумаги и текстиля. Он с успехом используется в производстве быстросохнущих печатных красок, специальных клеев, бронзирующих лаков. В некоторых областях аллилкрах-мал, особенно изготовляемый фирмой Mills and Co, вытесняет шеллак. [1]
Аллилкрахмал, полученный в виде раствора в кетоне, осаждают, пропуская - водяной пар, с которым удаляется избыток хлористого аллила и растворитель. Затем аллилкрахмал промывают водой; его можно очистить растворением в ацетоне и переосаждением водой. Получаемый продукт содержит 2 4 аллиль-ных групп на глюкозный остаток. [2]
Аллилкрахмал, содержащий около двух аллильных групп на глюкозный остаток, представляет собой мягкую смолу, растворимую в большинстве органических растворителей, но нерастворимую в алифатических углеводородах. Он окисляется на воздухе и должен сохраняться под водой или в виде раствора. Растворы аллилкрахмала прозрачны и при 40 - 50 % - ной концентрации имеют соломенно-желтый цвет. Эти растворы достаточно стойки, но з присутствии катализаторов окисления ( например, нафтената кобальта) их вязкость повышается ц они превращаются в гель, не растворимый ни в одном растворителе. [3]
Полимеры аллилкрахмала и аллилсахарозы в составе лаков обладают такими же свойствами, как нитроцеллюлоза. Они представляют особый интерес в составах для окраски мебели, как заменитель шеллака и для других целей. [4]
Полимеры аллилкрахмала и аллнлсахарозы в составе лаков обладают такими / ке свойствами, как нитроцеллюлоза. Они представляют особый интерес в составах для окраски мебели, как заменитель шеллака и для других целей. [5]
Тонкая пленка аллилкрахмала быстро приобретает нерастворимость при нагревании ( 2 - 4 часа при 100, 15 мин. Они обладают высокой твердостью, но хрупки, что характерно для термореактивных смол с трехмерной сеткой, и трудно пластифицируются. Однако гибкость пленок и степень их удлинения при разрыве могут быть улучшены прибавлением невысыхающих алкидных смол. Аллилкрахмал совместим с большинством пластификаторов-фталатами, фосфатами, пентахлордифенилам и другими, несовместим с высыхающими маслами и с алифатическими соединениями с длинной цепью, например с октилсебаци-натом. Он обладает совместимостью с некоторыми смолами, например с виниловыми сополимерами, полистиролом, полиакриловыми смолами, с некоторыми поливинилацеталями, фталевыми и мочевино-формальдегидными смолами. Из производных целлюлозы совместим только с нитратом целлюлозы. [6]
Пленки из бензилаллилюрахмала значительно лучше пленок из аллилкрахмала и алшлаллилкрахмала. [7]
Лаурилаллилкрахмал представляет собой мягкий и клейкий тродукт, растворимый во всех растворителях аллилкрахмала ч, кроме того, в уксусной кислоте и четыреххлористом углероде. Он также способен к окислительной полимеризации, но этот процесс протекает медленно и пленка остается мягкой. По-видимому, длинная цепь лауриновой кислоты затрудняет образование трехмерной решетки и вызывает внутреннюю пластификацию. [8]
Смешанные эфиры, содержащие более 1 5 аллильной группы на глкжозный остаток, подвержены окислительной автололимеризаци И, как аллилкрахмал, и образуют пленки, стойкие к действию тепла, растворителей и химических реагентов. [9]
Такие композиции могут найти применение для пропитки пористых или волокнистых материалов, в бумажной промышленности и в качестве прессло-рошков. Аллилкрахмал ( как и бензилкрахмал) улучшает свойства полиакрилатов, полиметакрилатав и поливинилаце-татов. [10]
![]() |
Принципиальная схема получения металлилхлорида. [11] |
В значительно меньших количествах он расходуется в синтезах, например, для получения аллилового спирта и диаллил-фталата. Аллилкрахмал и аллилсахароза используются для получения покрытий, клеев, пластических масс. При поликонденсации аллилхлорида с полисульфидом натрия образуется каучук, подобный тиоколу. Взаимодействием аллилхлорида с аммиаком получают аллиламины. [12]
Аллилкрахмал, полученный в виде раствора в кетоне, осаждают, пропуская - водяной пар, с которым удаляется избыток хлористого аллила и растворитель. Затем аллилкрахмал промывают водой; его можно очистить растворением в ацетоне и переосаждением водой. Получаемый продукт содержит 2 4 аллиль-ных групп на глюкозный остаток. [13]
Ацетилаллилкрахмал по внешнему виду напоминает аллил-крахмал. Он растворим во всех растворителях для аллилкрахмала, а также в уксусной кислоте. В результате окислительной полимеризации образуется такая же твердая и хрупкая пленка, как из аллилкрахмала. Введение ацетильной группы не жазьшает никакого пластифицирующего действия. [14]
В результате сополимеризации этого ненасыщенного эфира со стиролом в присутствии гидроперекиси кумола был получен привитой сополимер аллилкрахмала, содержащий привитые полистирольные цепи. Чтобы уменьшить возможность поперечного сшивания, в молекулу крахмала следует вводить лишь небольшое число аллильных групп. [15]