Cтраница 1
Хлористый аллилмагний получают медленным прибавлением по каплям эфирного раствора хлористого аллила к магниевым стружкам в эфире; реакция проводится при охлаждении льдом и осторожном перемешивании. Хлористый аллилмагний не растворим в эфире, однако может быть использован в синтезах в виде суспензии в эфире. [1]
Хлористый аллилмагний, полученный из 1 41 г магния в 15 мл сухого эфира и 1 45 г хлористого аллила в 10 мл эфира, разбавленный 35 мл тетрагидрофурана, прибавлен по каплям в течение 35 мин. [2]
Разбавленный эфирный раствор хлористого аллилмагния постепенно по каплям прибавлен к эфирному раствору диэтиламинометил-к-бутилового эфира. По окончании энергичной реакции смесь оставлена на несколько часов и затем разложена водой. Эфирный слой отфильтрован, осадок магниевых солей на фильтре промыт эфиром. Амин из эфирного раствора извлечен слабой соляной кислотой, и экстракт упарен до малого объема. Основание выделено добавлением крепкого раствора едкого кали, извлечено эфиром, высушено едким кали и фракционировано. [3]
Разбавленный эфирный раствор хлористого аллилмагния постепенно по каплям прибавлен к эфирному раствору диэтиламинометил - - бутилового эфира. По окончании энергичной реакции смесь оставлена на несколько часов и затем разложена водой. Эфирный слой отфильтрован, осадок магниевых солей на фильтре промыт эфиром. Амин из эфирного раствора извлечен слабой соляной кислотой, и экстракт упарен до малого объема. Основание выделено добавлением крепкого раствора едкого кали, извлечено эфиром, высушено едким кали и фракционировано. [4]
Реакция двухлористой триаллилсурьмы с хлористым аллилмагнием не привела к образованию пентааллилсурьмы; вместо нее с выходом 62 % был выделен хлористый тетрааллилстибоний. [5]
По Гершбергу, действуя на галоидный алкил R-Вг хлористым аллилмагнием, получают R-СНа-СНСНг. Далее, по двойной связи этого вещества, пользуясь методом Прево [66], присоединяют две гидроксильные группы и, действуя тетраацетатом свинца [67], получают альдегид R - CH2 - CHO. Грундманн нашел метод превращения карбо-новых кислот в соответствующие им альдегиды с помощью гли-кольного расщепления, что не всегда легко выполнимо прямым путем. [6]
Хлористый аллилмагний получают медленным прибавлением по каплям эфирного раствора хлористого аллила к магниевым стружкам в эфире; реакция проводится при охлаждении льдом и осторожном перемешивании. Хлористый аллилмагний не растворим в эфире, однако может быть использован в синтезах в виде суспензии в эфире. [7]
К 80 г магниевой стружки в 400 мл абсолютного эфира при охлаждении льдом и при хорошем перемешивании добавлено из капельной воронки 230 г хлористого аллила в 400 мл эфира с такой скоростью, чтобы почти не наблюдалось выделения газа. Образование реактива Гриньяра начинается тотчас же и заканчивается в течение 10 час. Хлористый аллилмагний - белое кристаллическое вещество, которое образует суспензию в эфире. Этот продукт в суспензии реагирует лучше, чем прозрачный раствор соответствующего бромида. [8]