Cтраница 1
Деморфан применяется в качестве противокашлевого средства. По активности превосходит кодеин. [1]
Деморфан является весьма эффективным противокашлевым средством, превосходящим по активности кодеин. Выраженного анальгезирующего действия деморфан не оказывает; угнетения дыхания не вызывает. [2]
Назначают деморфан при кашле у больных с различными заболеваниями дыхательных путей и легких. Принимают внутрь 1 - 3 раза в день. Разовая доза для взрослых от 0 005 г ( 5 мг) до 0 015 г ( 15 мг); дозы для детей уменьшают в соответствии с возрастом. [3]
По строению и фармакологическим свойствам деморфан имеет сходство с кодеином. Подобно тому как кодеин-фосфат является солью метилового эфира морфина, деморфан является солью метилового эфира 3-окси - М - ме-тилморфинана. При сопоставлении строения деморфана и леморана следует, однако, учитывать, что леморан является солью левовращающего изомера 3-окси - М - метилморфинана, а деморфан - производным правовращающего изомера. [4]
Деморфан является весьма эффективным противокашлевым средством, превосходящим по активности кодеин. Выраженного анальгезирующего действия деморфан не оказывает; угнетения дыхания не вызывает. [5]
По строению и фармакологическим свойствам деморфан имеет сходство с кодеином. Подобно тому как кодеин-фосфат является солью метилового эфира морфина, деморфан является солью метилового эфира 3-окси - М - ме-тилморфинана. При сопоставлении строения деморфана и леморана следует, однако, учитывать, что леморан является солью левовращающего изомера 3-окси - М - метилморфинана, а деморфан - производным правовращающего изомера. [6]
По строению и фармакологическим свойствам деморфан имеет сходство с кодеином. Подобно тому как кодеин-фосфат является солью метилового эфира морфина, деморфан является солью метилового эфира 3-окси - М - ме-тилморфинана. При сопоставлении строения деморфана и леморана следует, однако, учитывать, что леморан является солью левовращающего изомера 3-окси - М - метилморфинана, а деморфан - производным правовращающего изомера. [7]
Леморан является синтетическим соединением, производным N-метил - морфинана. Последний получен в процессе поисков заменителей морфина; он менее сложен по строению ( не имеет кислородного мостика) и более доступен для синтеза, чем морфин. N-Метилморфинан лежит в основе строения ряда новых анальгетиков, противокашлевых ( см. Деморфан) и других препаратов. Леморан оказывает сильное анальгезирующее действие; в некоторых случаях он дает эффект при недостаточном действии морфина и других анальгетиков. Подобно морфину, леморан понижает возбудимость центров дыхания и кашля. Угнетение дыхания выражено сильнее, чем у морфина. Торможения двигательной активности кишечника леморан обычно не вызывает. Леморан быстро всасывается при введении в желудок и под кожу. [8]
По строению и фармакологическим свойствам деморфан имеет сходство с кодеином. Подобно тому как кодеин-фосфат является солью метилового эфира морфина, деморфан является солью метилового эфира 3-окси - М - ме-тилморфинана. При сопоставлении строения деморфана и леморана следует, однако, учитывать, что леморан является солью левовращающего изомера 3-окси - М - метилморфинана, а деморфан - производным правовращающего изомера. [9]
Для номенклатуры химико-фармацевтических производств характерна значительная изменчивость. Создание новых эффективных лекарственных средств связано с прекращением выпуска устаревших медикаментов. Из числа описанных в справочнике М. В. Рубцова и А. Г. Байчикова 170 препаратов за прошедшее десятилетие по тем или иным причинам были исключены из номенклатуры применяющихся в СССР лекарственных средств 17 препаратов: аллацил, бензацин, галохин, деморфан, димерин, мепанит, метилсульфазин, мефолин, новэмбитол, пара-мион, спиразидин, субехолин, трансамин, трийотраст, фе-након, фентролин, этизин. [10]