Аллоксантин

Cтраница 2

Это последнее обстоятельство доказывается получением из кофеина окисляющим действием хлора и воды, двумэфилирован-ного аллоксантина ( амалиновой кислоты) и двумэфилированной парабано-вой кислоты ( холестрофана), которая может происходить и действительным замещением водорода мэфилом в парабановой кислоте ( Strecker), при действии йодистого мэфила на ее серебряное производное, заключающее Ago вместо Н2 и образующееся при обработке раствора парабановой кислоты азотнокислым серебром и небольшим количеством аммиака. Превращения эти доказывают и родство кофеина и теобромина с мочевыми производными. [16]

Работа Месси и др. [57] по инактивации фермента пиразоло-3 4-пиримидиновыми производными, например аллоксантином, также подтверждает образование Mo ( IV) при восстановлении ксантин-оксидазы. [17]

В пробирки шкалы и пробы приливают по 2 5 мл 0 25 % раствора аллоксантина. Пробирки закрывают пробкой и помещают в кипящую водяную баню на 10 минут. По охлаждении сравнивают интенсивность окраски пробы со стандартной шкалой или измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 5 мм при длине волны 540 ммк. Для количественного определения строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации нафталина в растворе, для чего измеряют оптические плотности шкалы стандартов. [18]

Во все пробирки шкалы приливают по 2 5 мл 0 25 % - ного раствора аллоксантина и содержимое пробирок тщательно перемешивают встряхиванием. Затем пробирки шкалы и пробы помещают в кипящую водяную баню на 10 мин. [19]

Метод основан на колориметрическом определении окрашенных в фиолетовый цвет растворов, образующихся при взаимодействии нафталина с аллоксантином. [20]

Не дали реакции: арабиноза, декстроза, сахароза, мочевина, гиппуровая кислота, аллоксан, аллоксантин, аллантоин, урацил, мочевая кислота, дифениламин, гликолевая кислота, молочная кислота, п - и з-оксимасляные кислоты, изомасляная, глицериновая, глюконовая, пировиноградная, левулиновая, щавелевая, малоновая, тартроновая, яблочная, в-нная, лимонная, протокатеховая и о -, м -, л-оксибензойные кислоты. [21]

При окислении азотной кислотой мочевая кислота, как и прочие пуриновые основания ( например кофеин), образует аллоксантин. При смачивании образовавшегося аллоксантина аммиаком получается аммонийная соль очень неустойчивой в свободном виде пурпуровой кислоты - мурексид. Название это дано по сходству окраски с цветом античного пурпура, изготовлявшегося из моллюсков рода Мигех. Мурексидная проба применяется при анализе мочевых камней и прочих отложений в тех случаях, когда имеется подозрение на мочевую кислоту. Применяется эта проба также при открытии кофеина, треобромина и других пуриновых оснований. [22]

Это согласуется с предположением, что указанные акцепторы связываются с молибденовым центром, окисляют молибден и освобождают при этом аллоксантин. Неспособность Mo ( VI) связывать аллоксантин следует из того, что введение этого соединения не приводит к заметным изменениям в спектрах нативного фермента. В противоположность этому связывание аллоксантина с восстановленным ферментом приводит к существенным изменениям спектров восстановленного и частично реокисленного фермента. [23]

Аллоксан-довольно сильный окислитель, выделяющий иод из подкисленных растворов иодидов щелочных металлов и превращающийся, таким образом, в аллоксантин. Наоборот, аллоксантин является восстановителем, потому что в его состав входит диалуровая кислота; он окисляется в аллоксан. Поэтому добавление аллоксантина к водному раствору фосфорномолибде-новой кислоты приводит к немедленному образованию молибденовой сини. Аллоксан и аллоксантин можно отличить друг от друга по их поведению в указанных выше окислительно-восстановительных реакциях. [24]

Кристаллы мочевой кислоты суЙТС В рабочем Журнале форму Кри. [25]

При окислении азотной кислотой мочевая кислота, как и прочие пуриновые основания ( например, кофеин), образует аллоксантин. При смачивании образовавшегося аллоксантина аммиаком получается аммонийная соль очень неустойчивой в свободном виде пурпурной кислоты - мурексид. Название это дано по сходству окраски с цветом античного пурпура, изготовлявшегося из моллюсков рода Murex. Мурексидная проба применяется при анализе мочевых камней и прочих отложений в тех случаях, когда имеется подозрение на мочевую кислоту. Применяется эта проба также при открытии кофеина, теобромина и других пуриновых оснований. [26]

Так как аллоксантин плохо растворим, желательно обработать серу вторично, чтобы иметь уверенность в том, что весь аллоксантин отделен. [27]

При кипячении водного раствора ( и даже при хранении в кристаллическом состоянии) аллоксан претерпевает необычную окислительно-восстановительную реакцию, в результате которой образуются аллоксантин, парабановая кислота и двуокись углерода. В этой реакции происходит сначала бензиловая перегруппировка аллок-сапп. [28]

В растворе все еще содержится небольшое количество аллок-сана, так как маточный раствор продолжает медленно окрашивать кожу в красный цвет и при стоянии выделяет аллоксантин в результате разложения аллоксана. Аллоксантин можно выделить и снова использовать для реакции окисления. После того как фильтрат простоит в течение некоторого времени, может выделиться еще около 0 3 - 0 5 г аллоксантина. [29]

Воду нельзя кипятить ни во время, ни после прибавления кристаллов, так как это будет вызывать разложение аллоксана на углекислоту, парабановую кислоту и аллоксантин. [30]

Страницы: 1 2 3 4