Cтраница 2
Растворителем клея является N-метилпирролидон. Клей выпускают в виде пленки, армированной стеклянной сеткой. Масса 1 м2 пленки 650 г. Пленочный клей применяют в сочетании с жидким подслоем. [16]
При высоких концентрациях N-метилпирролидон действует раздражающе на кожу и слизистую оболочку. [17]
Эффективным растворителем является N-метилпирролидон. Однако, обладая большой растворяющей способностью к ароматическим углеводородам, он недостаточно селективен. [18]
Смесь градуировочная двухкомпонентная N-метилпирролидон - вода, допускаемую относительную погрешность вычисляют по процедуре приготовления. [19]
Наименьшей токсичностью обладает N-метилпирролидон. Ацетонитрил и диметилформамид по токсичности примерно одинаковы. [20]
Сравнение смешанных растворителей по их изблца. [21] |
ДЭГа следующая: N-метилпирролидон, диметилформамид, фурфурол, Y-бутнролактон, пропиленкарбонат, морфолин, сульфолан, ацетон, диоксан и диметилсульфоксид. [22]
Это позволяет использовать обводненный N-метилпирролидон, что приводит к повышению его селективности и снижению температуры в кипятильниках колонн экстрактивной ректификации и регенерации растворителя. [23]
Методом перекристаллизации из N-метилпирролидона не удалось довести до требуемой степени чистоты даже те-рефталевую кислоту, полученную в жестких условиях окисления / г-ксилола. [24]
Продолжительность срока эксплуатации эмальпроводов в зависимости от температуры. [25] |
Растворителем является смесь N-метилпирролидона, диметилацетамида и толуола. Для высыхания лака требуется высокая температура и длительное время. Обычно сушка производится при ступенчатом подъеме температуры. [26]
Экстрактивная перегонка с N-метилпирролидоном используется также для выделения ксилола из продуктов риформинга. [28]
Форполимеры растворяются в N-метилпирролидоне, диметил-ацетамиде и диметилсульфоксиде с добавкой LiCl, а также в концентрированной серной кислоте. Судя по растворимости полиуре-идокарбоновых кислот, можно заключить, что они имеют частич-но-сшитую структуру за счет взаимодействия карбоксильных и изоцианатных групп и в известной мере циклизованы. Внутримолекулярное превращение последних в полихиназолиндиокы ( полосы СО-группы при 1720 и 1660 см -) происходит при 230 - 250 С. При этой температуре сублимируются амины, образующиеся в результате гидролиза изоцианатов, и низкомолекулярные продукты поликонденсации. [30]