Депассивация

Cтраница 3

Если после обрыва пленки га va, то депассивация не происходит потенциал не падает и газовыделение не прекращается. [31]

В случае проникновения водорода через стальной образец происходит депассивация пассивной пленки и наблюдается сдвиг потенциала в отрицательную сторону. [32]

В присутствии ионов С1 - и НСОГ происходит депассивация железных электродов. [33]

По-видимому, в данном случае учитывается и время депассивации; на самом же деле фактическая скорость травления может быть в 2 - 3 раза выше. [34]

Состояние двух металлов с одинаковым током пассивации, но разными потенциалами пассивации, находящихся под действием одного и того же окислителя с одинаковой кинетикой восстановления на обоих металлах.| Состояние двух металлов с одинаковыми потенциалами пассивации, но разными токами пассивации, находящихся под действием одного и того же окислителя с одинаковой кинетикой восстановления на обоих металлах. [35]

Смещение потенциала пассивного металла в отрицательную сторону может вызвать депассивацию и переход к активному растворению. Поэтому контакт двух металлов в одном и том же окислителе может привести к депассивации одного из них. [36]

Адсорбция СГ на пористом хромовом электроде из растворов, содержащих анионы, препятствующие активации ( т - число г-акв СГ. [37]

В нейтральных растворах ионы С1 - наиболее склонны вызывать депассивацию; для подавления этой склонности требуется наибольшая величина а. Существенно влияет и концентрация хрома в стали. При переходе от стали с 13 % Сг к стали с 28 % Сг подавление активации облегчается. Это понятно, если вспомнить, что хром пассивируется значительно легче и глубже, чем железо. [38]

А в работе [ 8а 1 показано, что время депассивации сплавов увеличивается с ростом содержания хрома, в то время как Фладе-потенциал уменьшается. [39]

Коррозия пассивного и активного металлов в контакте. Пассивный металл активируется. [40]

Однако не во всех случаях контакт пассивного и активного металлов приводит к депассивации первого. Например, при расположении поляризационных кривых, показанном на рис. VI17, один из металлов в изолированном состоянии пассивен при потенциале Фс другой активен при потенциале фс. Из рассмотрения суммарных кривых 2а и 2к видно, что при контакте потенциал системы станет равен фс, что несколько увеличит скорость коррозии активного металла. Пассивный же металл при потенциале фс сохранит свое пассивное состояние благодаря достаточно большому интервалу Афп. [41]

Образование питтинга, связанное, как уже было отмечено, с явлением местной депассивации, происходит в наиболее активных точках поверхности металла. Подробный анализ имеющихся литературных данных, выполненный в работе [191], показывает, что возможность образования питтингов имеется даже в весьма чистых материалах. Местами их зарождения могут быть выходы дислокаций на поверхность, границы зерен, межфазовые границы и другие точки, так или иначе связанные с дефектами кристаллической решетки. В технических сплавах возможность образования питтингов значительно увеличивается в связи с присутствием неметаллических включений, интерметаллидных фаз или других структурных составляющих, образующихся в процессе кристаллизации или термической обработки сплава. [42]

Козлова ( Чурилова), Абдуллин И.Г. Повышение коррозионно-усталостной прочности стали 12Х18Н10 в условиях депассивации консистентными смазками / / Науч. [43]

Поскольку развитие коррозионной усталости в нержавеющих сталях связано с чередующимися процессами локальной активации - депассивации - репассивации металла, в качестве изучаемой электрохимической характеристики был выбран потенциал нарушения пассивного состояния. Действительно, максимальный меха-нохимический эффект проявляется тогда, когда площадь растворения металла ограничена областью наибольшей деформационной активации металла. Повышенная химическая активность дислокаций в местах выхода плоскостей скольжения приводит к уменьшению потенциала пробоя оксидной пассивирующей пленки. Последний определяется потенциодинамическим методом при скорости навязывания потенциала 0 4 В / мин с помощью по-тенциостата в специальной ячейке прижимного типа в тех же участках поверхности образцов, где перед этим производился рентге-ноструктурный анализ. [44]

Более убедительны были бы исследования, показывающие, что переход в пассивное состояние или депассивация происходят при потенциалах, достаточно близких к равновесному потенциалу образования окисла. Здесь мы должны привлечь к рассмотрению вопроса термодинамику. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5