Cтраница 3
При испытаниях переменным напряжением промышленной частоты иное испытательное напряжение снимается со вторичной обмотки форматора Tpi н регулируется автотрансформатором. Испытываемую t подключают к зажимам Kt и Ка. Переключатель BKs устанавлввают наложение, соответствующее испытанию переменным напряжением. Высо-неременное напряжение вторичной обмотки трансформатора Тр прило-последовательно к депи, содержащей сопротивление изоляции цепи, р J. Если изоляция вод действием испытательного -, я не пробивается, ее сопротивление очень велико и ток в после -) й цепи ничтожно мал. [31]
Решая в квазистационарном приближении т алгебраи - 1еских уравнений для т переносчиков цепи, определяют выражение для стационарной концентрации переносчика депи, участвующего в реакции образования продукта, и соответственно кинетическое выражение для скорости реак-дии. Задача упрощается, когда можно пренебречь вкладами жорости инициирования и скорости обрыва цепи в общую жорость расхода реагентов и образования продуктов. Тогда скорости всех реакций дродолжения могут считаться одинаковыми и равными опытной скорости реакции. При этом стационарные концентрации различных переносчиков цепи определятся как W / k S ] /, где kt - константы скорости реакций продолжения депи с их участием. WOJ - скорости реакций обрыва депи с участием различных переносчиков цепи, получают кинетическое выражение для скорости реакции. [32]
Кальвина для превращения СО % в сахар необходимы как NADPH, так и АТР. Помимо двух молекул NADPH, требуемых для восстановления одной молекулы СС2, нужны еще три молекулы АТР. Z-схема дает на это простой ответ. Падение потенциала в цепи переноса электронов, соединяющей верхний конец фотосистемы II с нижним концом фотосистемы I, вполне достаточно для синтеза АТР в результате переноса электронов. По всей вероятности, на каждую пару электронов, проходящих по этой депи переносчиков, синтезируется только одна молекула АТР. Поскольку, согласно стехиометрии уравнения ( 11 - 16), на каждую молекулу NADPH приходится F / 2 молекулы АТР, должен существовать еще какой-то механизм синтеза АТР. Кроме того, в хлоропластах, несомненно, протекает и множество других АТР-зависимых процессов, так что реальные потребности в АТР, генерируемом в ходе фотосинтеза, могут быть значительно выше. [33]